标准物质/二氯乙酸质控样品
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标准物质/二氯乙酸
BePure-21843-25mg | 98.5%
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标准物质/氯菌酸
BePure-21072 | 99.8%
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标准物质/氯乙腈
BePure-21074 | 99.8%
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标准物质/二氯乙酸质控样品
NCSZ167034-8-A | 稀释后10.0ug/L
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标准物质/二氯乙酸质控样品
NCSZ167034-9-A2 | 稀释后15.0ug/L
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标准物质/二氯乙酸质控样品
NCSZ167034-9-A | 稀释后15.0ug/L
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标准物质/二氯乙酸
BePure-21843-250mg | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 水样经甲基叔丁基醚(MTBE)液液萃取
2. 酸性条件下酯化衍生生成挥发性衍生物
3. DB-5毛细管色谱柱分离(30m×0.32mm×0.25μm)
4. 电子捕获检测器定量分析
定量下限(LOQ):0.25 μg/L
线性范围:0.5-50 μg/L(r²≥0.999)
2. 平行样相对偏差:≤10%
3. 每批次需带标样曲线(≥5浓度点)
4. 每20样品插入1个质控样
5. 质控样品浓度:1.0μg/L、5.0μg/L
2. 衍生化:10mL MTBE萃取,加入2%硫酸甲醇溶液,60℃水浴30min
3. 色谱条件:进样口220℃,检测器300℃,柱温程序:40℃(2min)→10℃/min→150℃→25℃/min→250℃(5min)
4. 定量分析:外标法定量,保留时间窗口±0.05min
2. 玻璃器皿需硅烷化处理
3. 每批样品需带运输空白
4. 当Cl⁻>100mg/L时需银柱前处理
5. 质控样品需独立于校准曲线来源
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