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标准物质/3种混合标准溶液-铜锌铅Cu,Zn,Pb/介质:10%硝酸
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/3种混合标准溶液-铜锌铅Cu,Zn,Pb/介质:10%硝酸

NCS1453466
¥ 400.0
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50ML
钢研纳克
1000μg/mL
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标准物质/3种混合标准溶液-铜锌铅Cu,Zn,Pb/介质:10%硝酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS1453466 1000μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/3种混合标准溶液-铜锌铅Cu,Zn,Pb/介质:10%硝酸

手机版:标准物质/3种混合标准溶液-铜锌铅Cu,Zn,Pb/介质:10%硝酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 7475-2009 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铜、锌、铅的定量分析,特别适用于10%硝酸介质的混合标准溶液体系。检测浓度范围覆盖μg/L~mg/L级
核心检测方法
1. 火焰原子吸收法(直接法)
- 铜/锌:空气-乙炔火焰,特征波长(Cu 324.7nm, Zn 213.9nm)
2. 石墨炉原子吸收法(痕量法)
- 铅:热解涂层石墨管,阶梯升温程序(干燥→灰化→原子化)
检出限与定量限
元素 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
铜(Cu) 0.02mg/L(火焰法) 0.05mg/L(火焰法)
锌(Zn) 0.005mg/L(火焰法) 0.02mg/L(火焰法)
铅(Pb) 0.5μg/L(石墨炉) 2.0μg/L(石墨炉)
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照(10%硝酸介质)
2. 平行双样测定,相对偏差≤15%
3. 使用有证标准物质(CRM)验证,回收率应在85%-115%
4. 每10个样品插入1个加标回收样,加标量≈待测物浓度的0.5-2倍
关键实验步骤
1. 标准曲线配制:用10%硝酸逐级稀释混合标准溶液,至少5个浓度点
2. 样品预处理:含悬浮物水样经0.45μm滤膜过滤,有机质水样需硝酸消解
3. 仪器校准:测定前用标准空白调零,标准曲线R²≥0.995
4. 干扰消除:
  - 钙>500mg/L时加释放剂镧盐
  - 硫酸盐>1g/L时采用标准加入法
5. 样品测定:按Cu→Zn→Pb顺序测定,高浓度样品稀释后复测
特别说明
1. 铅测定优先选择石墨炉法,火焰法仅适用于>1mg/L的高浓度样品
2. 锌易受容器吸附,需用硝酸浸泡容器并现配现测
3. 使用氘灯或塞曼效应校正背景吸收,尤其石墨炉法测铅时
4. 10%硝酸介质可有效防止重金属水解沉淀,但需确保标准溶液与样品基体匹配
标准名称及标准号
GB 5009.268-2016 食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围
适用于食品中铜、锌、铅元素的检测(第法一),前处理后的样品溶液介质通常为硝酸体系,与10%硝酸标准溶液兼容
核心检测方法
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)为主要方法,特别规定:
- 铅需监控同位素208Pb/206Pb比值
- 铜锌采用动能歧视模式消除干扰
检出限要求
元素 方法检出限(MDL)
铜(Cu) 0.01mg/kg(固体食品)
锌(Zn) 0.05mg/kg
铅(Pb) 0.002mg/kg
质控特殊要求
1. 每批样品需带基质标准物质(如GBW10010大米)
2. 内标元素校正:
  - Cu/Zn用72Ge或115In
  - Pb用209Bi
3. 每20个样品后重校标准曲线
关键前处理步骤
1. 微波消解:硝酸+过氧化氢体系,最终定容液含3-5%硝酸
2. 介质转换:确保标准溶液与样品消解液酸度一致(偏差<1%)
3. 混合内标加入:样品溶液与标准溶液同步添加内标元素
特别说明
1. 锌需监控64Zn/66Zn比值验证是否受硫化物干扰
2. 含盐量高样品需稀释或采用碰撞反应池技术
3. 10%硝酸标准溶液适用于大多数食品消解液基体匹配

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!