碘酸钾滴定液
-
碘酸钾滴定液(药典)
NCS186123 | 0.01667mol/L
-
碘酸钾滴定液(药典)
NCS186122 | 0.05mol/L
-
碘酸钾滴定液(药典)/
NCS186123 | 0.01667mol/L
-
碘酸钾滴定液(药典)/
NCS186122 | 0.05mol/L
-
滴定液
T23701 | 0.2mol/L
-
滴定液
T23701-1000 | 0.2mol/L
-
碘液
SH-0050-1 | 0.5%
-
标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
-
标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
-
标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
-
标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
-
标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
第二法:氧化还原滴定法(碘酸钾滴定法)
尤其适用于含碘量≥3.0mg/kg的固体或液体食品样品
1. 样品在碱性条件下高温灰化消除有机干扰物
2. 碘化物在酸性介质中被溴水氧化为碘酸根
3. 碘酸根与碘化钾反应生成游离碘
4. 用淀粉作指示剂,碘酸钾标准溶液滴定至蓝色终点
定量限(LOQ):3.0mg/kg
当样品含碘量<3.0mg/kg时需采用第一法(气相色谱法)
2. 每20个样品插入1个加标回收样(加标量约为样品含量的50-100%)
3. 使用有证标准物质(如GBW10006a奶粉碘标准物质)进行方法验证
4. 平行双样相对偏差应≤10%
2. 碘转化:灰分溶解后加磷酸中和,溴水氧化15分钟,甲酸除过量溴
3. 滴定反应:
- 加5mL 10%KI溶液,避光静置5分钟
- 用0.0005mol/L碘酸钾滴定液滴定
- 终点判定:溶液由无色变为浅蓝色且30秒不褪色
4. 结果计算:碘含量=(V×C×21.15)/m (mg/kg)
2. 滴定过程需避光操作,防止碘光解损失
3. 淀粉指示剂必须临用新配(防止霉变影响终点判断)
4. 高盐样品需增加除氯步骤(避免Cl-干扰氧化反应)
5. 含硫样品需先加ZnO固定硫化物
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!