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碘酸钾滴定液_
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碘酸钾滴定液

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碘酸钾滴定液介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中碘的测定
标准名称及标准号
GB 5009.267-2020《食品安全国家标准 食品中碘的测定》
第二法:氧化还原滴定法(碘酸钾滴定法)
适用范围
适用于加碘食盐、食品添加剂、营养强化剂等样品中碘含量的测定
尤其适用于含碘量≥3.0mg/kg的固体或液体食品样品
核心检测方法
碘酸钾滴定法原理:
1. 样品在碱性条件下高温灰化消除有机干扰物
2. 碘化物在酸性介质中被溴水氧化为碘酸根
3. 碘酸根与碘化钾反应生成游离碘
4. 用淀粉作指示剂,碘酸钾标准溶液滴定至蓝色终点
检出限与定量限
方法检出限(LOD):1.0mg/kg
定量限(LOQ):3.0mg/kg
当样品含碘量<3.0mg/kg时需采用第一法(气相色谱法)
质控样品要求
1. 每批次样品需带空白对照
2. 每20个样品插入1个加标回收样(加标量约为样品含量的50-100%)
3. 使用有证标准物质(如GBW10006a奶粉碘标准物质)进行方法验证
4. 平行双样相对偏差应≤10%
关键实验步骤
1. 样品前处理:称取2g样品+10mL 0.5mol/L KOH溶液,550℃灰化4小时
2. 碘转化:灰分溶解后加磷酸中和,溴水氧化15分钟,甲酸除过量溴
3. 滴定反应
  - 加5mL 10%KI溶液,避光静置5分钟
  - 用0.0005mol/L碘酸钾滴定液滴定
  - 终点判定:溶液由无色变为浅蓝色且30秒不褪色
4. 结果计算:碘含量=(V×C×21.15)/m (mg/kg)
特别说明
1. 碘酸钾滴定液浓度必须精确标定(通常用基准As2O3标定)
2. 滴定过程需避光操作,防止碘光解损失
3. 淀粉指示剂必须临用新配(防止霉变影响终点判断)
4. 高盐样品需增加除氯步骤(避免Cl-干扰氧化反应)
5. 含硫样品需先加ZnO固定硫化物

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