跳至内容
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 无机类 混标 标准物质/8种混标溶液-铋锗铟铍镥铑钪铽 Bi,Ge,In,Be,Lu,Rh,Sc,Tb/介质:10%HNO3
标准物质/8种混标溶液-铋锗铟铍镥铑钪铽 Bi,Ge,In,Be,Lu,Rh,Sc,Tb/介质:10%HNO3
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/8种混标溶液-铋锗铟铍镥铑钪铽 Bi,Ge,In,Be,Lu,Rh,Sc,Tb/介质:10%HNO3

NCS1874710
标准物质/8种混标溶液-铋锗铟铍镥铑钪铽 Bi,Ge,In,Be,Lu,Rh,Sc,Tb/介质:10%HNO3
¥ 1050.0
¥ 1050.0
100mL
钢研纳克
10ug/mL
+
0
标准物质/8种混标溶液-铋锗铟铍镥铑钪铽 Bi,Ge,In,Be,Lu,Rh,Sc,Tb/介质:10%HNO3介绍:


您正在浏览的产品:标准物质/8种混标溶液-铋锗铟铍镥铑钪铽 Bi,Ge,In,Be,Lu,Rh,Sc,Tb/介质:10%HNO3

手机版:标准物质/8种混标溶液-铋锗铟铍镥铑钪铽 Bi,Ge,In,Be,Lu,Rh,Sc,Tb/介质:10%HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法(HJ 700-2014
适用范围 地表水、地下水、生活污水和工业废水中铋(Bi)、锗(Ge)、铟(In)、铍(Be)、镥(Lu)、铑(Rh)、钪(Sc)、铽(Tb)等65种元素的测定,目标元素包含提问中的全部8种金属
核心检测方法 1. 样品经0.45μm滤膜过滤或消解后直接进样
2. 使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测
3. 内标法校正(推荐使用Rh、In、Sc等作为内标)
4. 标准曲线法定量(介质为5%硝酸)
检出限与定量限
元素 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
Be 0.01 0.04
Ge 0.05 0.20
Rh 0.001 0.004
In 0.002 0.008
Tb 0.002 0.008
注:其他元素检出限详见标准附录A
质控样品要求 1. 每批次需带空白样(实验用水)
2. 每10个样品插入1个质控样(加标回收或标准物质)
3. 内标回收率控制在85%-115%
4. 使用有证标准物质(CRM)验证,介质需匹配(10%HNO3
关键实验步骤 1. 样品前处理:含悬浮物样品需硝酸消解(参考HJ 694)
2. 仪器调谐:优化质谱参数使氧化物产率<3%
3. 干扰校正:监测关键干扰离子如40Ar35Cl对75As的影响
4. 内标加入:样品管中同步加入内标溶液(推荐Sc、In、Lu)
5. 记忆效应清洗:高浓度样品后用5%硝酸冲洗≥60秒
特别说明 1. Ge在碱性条件下易挥发,需保持介质酸度(pH≤2)
2. Be在低浓度时易吸附,建议使用含氟塑材容器
3. Rh需监测质量数103(避免钡氧化物干扰)
4. Tb、Lu等稀土元素建议采用碰撞反应池模式
生活饮用水标准检验方法 金属指标
标准名称及标准号 生活饮用水标准检验方法 金属指标(GB/T 5750.6-2006
适用范围 生活饮用水及其水源水中铍(Be)、锗(Ge)等金属元素的测定,涵盖提问中8种元素的2种核心指标
核心检测方法 1. 铍:石墨炉原子吸收法(9.1条)或ICP-MS法(9.2条)
2. 锗:苯基荧光酮分光光度法(11.1条)
3. 标准溶液介质:1%硝酸(Be)或水溶液(Ge)
检出限要求
方法 元素 检出限
石墨炉原子吸收 Be 0.04 μg/L
ICP-MS Be 0.02 μg/L
分光光度法 Ge 0.1 μg/L
质控要求 1. 每批样品需做空白试验
2. 校准曲线相关系数≥0.995
3. 加标回收率范围:Be(90%-107%),Ge(85%-110%)
4. 每20个样品带1个平行双样(偏差≤20%)
关键步骤 1. 锗测定需严格控制显色温度(20±1℃)
2. 铍的石墨炉程序:干燥(110℃)、灰化(1000℃)、原子化(2600℃)
3. 样品保存:含Be水样需酸化至pH=2(硝酸)
特别说明 1. 锗的测定需避光操作
2. 高盐样品需基体匹配或标准加入法
3. 铍的检测需专用石墨管(热解涂层)
HJ 776-2015 水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
标准名称及标准号 水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法(HJ 776-2015)
适用范围 地表水、地下水、生活污水及工业废水中铋(Bi)、铍(Be)、钪(Sc)等32种元素的测定(涵盖提问中8种元素的3种)
核心检测方法 1. 直接进样法(清洁水样)或酸消解法
2. 电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定
3. 推荐分析波长:Be 313.042nm,Bi 223.061nm,Sc 361.384nm
4. 标准曲线法(介质5%硝酸)
检出限
元素 检出限(μg/L)
Be 0.3
Bi 1.5
Sc 2.0
质控要求 1. 每批样品≤20个时,插入2个质控样
2. 波长校正:采用汞灯检查波长准确性(偏差<0.005nm)
3. 精密度控制:连续测定10次RSD≤5%
4. 使用多元素混合标准溶液(如提问中的混标)
关键步骤 1. 谱线干扰校正:采用干扰系数法或背景校正
2. 等离子体观测方式:径向观测(Be)或轴向观测(低含量Sc)
3. 蠕动泵速优化:控制样品提升量在1.5mL/min
特别说明 1. 高盐样品需稀释或采用耐高盐雾化器
2. Be建议使用氮气雾化系统提高灵敏度
3. Bi需选择223.061nm避免铝干扰

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!