标准物质/SO42- 硫酸根标准溶液
-
标准物质/SO42- 硫酸根标准溶液
NCS142036 | 10μg/mL
-
标准物质/SO42- 硫酸根标准溶液
NCS142227 | 500μg/mL
-
标准物质/SO42- 硫酸根标准溶液
NCS142055 | 600μg/mL
-
标准物质/SO42- 硫酸根标准溶液
NCS142220 | 3000μg/mL
-
标准物质/SO42- 硫酸根标准溶液
NCS142049 | 10000μg/mL
-
标准物质/SO42- 硫酸根标准溶液
NCS1871242 | 1μg/mL
-
标准溶液
BW81036YW-500mL | 1000mg/L
-
标样所 亚硝酸盐(以氮计) 水质标样(GB/T27025)
GSB 07-3165-2014 | -
-
标准物质/Re铼标准溶液
NCS1876703 | 5000μg/mL
-
标准物质/硝酸盐标准溶液
NCS1876688 | 1ug/mL
-
标准物质/C3H4O42- 丙二酸盐离子标准溶液
NCS142200 | 1000μg/mL
-
标准物质/乙二胺-盐酸缓冲溶液
NCS1876677 | pH6.7~pH7.0



您正在浏览的产品:标准物质/SO42- 硫酸根标准溶液
手机版:标准物质/SO42- 硫酸根标准溶液
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
第29章 硫酸盐测定(硫酸钡比浊法、离子色谱法)
硫酸钡比浊法:测定范围5-200mg/L
离子色谱法:测定范围0.1-100mg/L
2. 离子色谱法:阴离子交换柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰面积定量
2. 质控样浓度需覆盖测试范围(建议低、中、高三个浓度水平)
3. 相对标准偏差(RSD)≤5%,回收率控制在85%-115%
1. 取50mL水样加入比色管
2. 加入2.5mL稳定剂(甘油-乙醇溶液)
3. 快速注入0.5mL氯化钡溶液(50g/L)
4. 立即摇匀并计时,静置60秒
5. 420nm波长测定吸光度
离子色谱法:
1. 样品经0.22μm滤膜过滤
2. 设置流速1.0mL/min,进样量25μL
3. 淋洗液:3.2mmol/L碳酸钠+1.0mmol/L碳酸氢钠
4. 根据保留时间定性,峰面积定量
2. 水样浑浊时需先离心处理,色度干扰需脱色处理
3. 离子色谱法需注意样品中高浓度氯离子(>100mg/L)干扰
4. 标准溶液配制需使用无硫酸盐蒸馏水
硫酸根测定范围:0.10-100mg/L(可扩展至200mg/L)
推荐色谱条件:
- 色谱柱:高容量阴离子交换柱(如AS22、AS23)
- 淋洗液:碳酸盐体系(4.5mmol/L Na₂CO₃ + 0.8mmol/L NaHCO₃)
- 流速:1.0mL/min
2. 每批样品带加标回收样(加标量≈待测物浓度的0.5-2倍)
3. 质控样测定值与标准值相对偏差≤15%
2. 高有机物水样需经C18固相萃取柱净化
3. 标准曲线配置:至少5个浓度点(包含空白)
4. 仪器平衡:淋洗液冲洗至基线稳定(约30min)
5. 进样分析:自动进样器进样量25μL
6. 定性定量:保留时间窗口±5%,外标法定量
2. 高盐样品需稀释或使用氢氧根体系色谱柱
3. 方法验证要求:新色谱柱需满足SO₄²⁻与Cl⁻分离度>1.5
4. 连续进样时每24小时需校准标准曲线
测定范围:5-200mg/L(可扩展至250mg/L)
1. 硫酸盐与铬酸钡悬浊液反应生成硫酸钡沉淀
2. 释放出的铬酸根在420nm处比色测定
反应式:SO₄²⁻ + BaCrO₄ → BaSO₄↓ + CrO₄²⁻
2. 质控样浓度选择:20mg/L、80mg/L、150mg/L
3. 加标回收率:85%-110%
2. 沸水浴加热5分钟去除碳酸盐干扰
3. 加入2.5mL铬酸钡悬浊液,再煮沸5分钟
4. 冷却后移入50mL比色管,定容至刻度
5. 干过滤后于420nm测定吸光度
2. 水样含>500mg/L Cl⁻时需加银离子去除
3. 显色后需在2小时内完成测定
4. 铬酸钡悬浊液保质期30天(4℃避光保存)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!