标准物质/2种混合标准溶液-铅锌pb,Zn_混标_无机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/2种混合标准溶液-铅锌pb,Zn

NCS181354

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50ml

钢研纳克

25μg/mL

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标准物质/2种混合标准溶液-铅锌pb,Zn介绍：

产品组成：

编号	产品浓度
NCS181354	25μg/mL

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GB 7475-1987 水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法

标准名称及标准号	GB 7475-1987《水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法》
适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水及生活污水中铜、锌、铅、镉的定量分析
核心检测方法	火焰原子吸收分光光度法（铅、锌）石墨炉原子吸收分光光度法（铅）
检出限与定量限	铅(火焰法)：检出限0.2mg/L，定量限0.5mg/L 铅(石墨炉)：检出限0.01mg/L，定量限0.03mg/L 锌(火焰法)：检出限0.05mg/L，定量限0.15mg/L
质控样品要求	1. 每批样品需带空白样 2. 每10个样品插入1个平行样 3. 每批样品加标回收率需在85%-115% 4. 使用有证标准物质进行校准
关键实验步骤	1. 样品预处理：水样经0.45μm滤膜过滤，硝酸酸化至pH<2 2. 标准曲线绘制：铅锌混合标准溶液梯度配置(0.1-2.0mg/L) 3. 仪器条件优化：铅283.3nm波长，锌213.9nm波长 4. 样品测定：火焰原子化温度2300℃±50℃ 5. 背景校正：氘灯或塞曼效应校正
特别说明	1. 高盐样品需采用标准加入法消除基质效应 2. 锌含量高时需稀释防止光谱干扰 3. 铅镉测定时需验证钙镁离子干扰情况 4. 石墨炉法需优化灰化/原子化温度

食品安全国家标准食品中铅的测定

标准名称及标准号	GB 5009.12-2017《食品安全国家标准食品中铅的测定》
适用范围	各类食品中铅含量的测定，包括农产品、加工食品、婴幼儿食品等
核心检测方法	石墨炉原子吸收光谱法（第一法）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）
检出限与定量限	石墨炉法：检出限0.003mg/kg，定量限0.01mg/kg ICP-MS法：检出限0.001mg/kg，定量限0.003mg/kg
质控样品要求	1. 每批次不少于10%平行样 2. 加标回收率范围：85%-110% 3. 使用GBW(E)系列食品基体标准物质 4. 标准曲线R²≥0.995
关键实验步骤	1. 样品消解：微波消解（硝酸+过氧化氢体系） 2. 石墨炉程序：干燥110℃→灰化500℃→原子化2000℃ 3. 基体改进剂：0.5%磷酸二氢铵+0.03%硝酸镁溶液 4. 标准系列：0-50μg/L铅标准溶液梯度 5. 上机测定：进样量20μL，氩气保护
特别说明	1. 高脂样品需增加灰化步骤去除有机干扰 2. 含盐量高样品需采用标准加入法 3. 婴幼儿食品需额外验证钙铁锌干扰 4. 结果报告保留三位有效数字

食品安全国家标准食品中锌的测定

标准名称及标准号	GB 5009.14-2017《食品安全国家标准食品中锌的测定》
适用范围	食品原料、加工食品及保健食品中锌元素的测定
核心检测方法	火焰原子吸收光谱法（第一法）电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）
检出限与定量限	火焰AAS：检出限0.4mg/kg，定量限1.2mg/kg ICP-OES：检出限0.1mg/kg，定量限0.3mg/kg
质控样品要求	1. 每批次带试剂空白 2. 平行样相对偏差≤10% 3. 使用NIST 1548a等有证标准物质 4. 标准曲线浓度点≥5个
关键实验步骤	1. 湿法消解：硝酸-高氯酸(4:1)体系，控温250℃ 2. 仪器参数：波长213.9nm，狭缝0.7nm 3. 燃气比例：乙炔-空气火焰(1.5L/min乙炔) 4. 标准系列：0.5-5.0mg/L锌标准溶液 5. 干扰消除：加入10g/L镧溶液消除磷酸盐干扰
特别说明	1. 锌含量>50mg/kg时需稀释后测定 2. 高钙样品需验证光谱干扰 3. 容器需经20%硝酸浸泡处理 4. 结果以mg/kg表示，保留两位有效数字

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