Cd标样 0.01mg/L
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汞标样
BW01006d | 0.5μg/L
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标样/水质Mg100mg/L
NCSZ-Mg-100mg/L | 100mg/L
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标样/水质钒0.6ug/ml
NCSZ-V-0.6ug/ml | 0.6ug/ml
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氨氮 水质标样10mg/L
NCSZ-NH3N-10mg/L | 10mg/L
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标样/水质Cd镉质控样0.1μg/mL
NCSZ-Cd-0.1mg/L | 0.1μg/mL
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标样/水质Cd镉质控样0.1μg/L
NCSZ-Cd-0.1μg/L | 0.1μg/L
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GH130
YSBC11506-93 | 见证书
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标准物质/Cd镉标准溶液校准曲线
NCS1876660(1-5) | 0.2μg/L,0.4μg/L,0.6μg/L,0.8μg/L,1.0μg/L
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876647 | 0.5µg/mL
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标准物质/Cl氯离子标准溶液
NCS1876642 | 400μg/mL
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标准物质/砷As标准溶液校准曲线
NCS1876662(1-5) | 10μg/L,20μg/L,30μg/L,40μg/L,50μg/L
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标样/水质总氮
NCSZ-TN-120ug/mL | 120ug/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 石墨炉原子吸收法(GFAAS):适用于0.01mg/L低浓度镉检测
2. 火焰原子吸收法(FAAS):适用于0.05mg/L以上浓度检测
3. 特征波长:228.8nm镉特征吸收谱线
1. 石墨炉法检出限:0.1μg/L(0.0001mg/L)
2. 定量下限(LOQ):0.3μg/L(0.0003mg/L)
3. 0.01mg/L标样要求:相对标准偏差(RSD)≤10%
1. 空白对照:每批次≥2个超纯水空白
2. 平行样:每10个样品做1组平行样(相对偏差≤15%)
3. 加标回收:回收率控制在85%~115%范围
4. 质控频次:每批样品插入标准参考物质≥1个
1. 样品预处理:硝酸酸化至pH<2,0.45μm滤膜过滤
2. 仪器条件:灰化温度400℃,原子化温度1800℃
3. 基体改进剂:加入磷酸二氢铵消除干扰
4. 校准曲线:0/0.005/0.01/0.02/0.05mg/L五点校准
5. 进样量:石墨炉法20μL自动进样
1. 干扰消除:样品中Fe³⁺>100mg/L时需加APDC络合分离
2. 容器选择:使用聚乙烯容器,避免玻璃容器吸附
3. 标准物追溯:镉标样需通过GBW08612国家一级标准物质验证
4. 方法更新:可补充参照HJ 700-2014等离子体质谱法进行验证
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!