硝酸铯
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
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2. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
硝酸铯作为关键添加剂(浓度0.1%-0.2%)用于抑制钾/钠元素的电离干扰
- 钾：检出限0.5mg/kg，定量限1.5mg/kg
- 钠：检出限0.3mg/kg，定量限1.0mg/kg
ICP-MS法：
- 检出限可达μg/kg级，定量限0.01-0.05mg/kg
2. 加标回收率范围：85%-110%
3. 平行样相对偏差≤10%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
2. 试剂配制：加入1%硝酸铯溶液(终浓度2000mg/L)
3. 仪器条件：FAAS检测钾/钠时燃气比1:4，波长766.5nm/589.0nm
4. 干扰消除：硝酸铯消除碱金属电离干扰
5. 定量方式：标准曲线法
2. 高盐样品需优化消解程序防止基体干扰
3. 铯盐添加浓度需通过预实验优化确认
4. 实验过程需在洁净环境下操作防止污染
2. 硝酸铯(10-100μg/L)作为内标校正元素
3. 动态反应池技术(DRC)消除多原子离子干扰
- 方法定量限(LOQ)：0.05μg/L
- 线性范围：0.05-100μg/L(R²>0.999)
2. 内标回收率：80%-120%
3. 使用NIST 1643e等有证标准物质验证
4. 连续校准验证(CCV)偏差≤15%
2. 内标添加：在线加入含铯内标溶液(终浓度10μg/L)
3. 仪器调谐：优化透镜电压和气流参数
4. 干扰校正：采用标准模式或碰撞反应池模式
5. 数据处理：内标法校正仪器漂移
2. 高盐样品需稀释或基体分离处理
3. 定期清洗雾化室防止铯盐沉积
4. 使用钪/铟/铽混合内标时需验证交叉干扰
2. 加入硝酸铯(0.1%浓度)消除电离干扰
3. 标准加入法校正基体效应
- 定量下限(LOQ)：0.08μg/L
- 测定范围：0.1-20μg/L
2. 平行双样相对偏差≤20%
3. 标准曲线点不少于5个浓度梯度
4. 使用SRM 1640a水质标准物质验证
2. 基体改进：加入5μL 10%硝酸铯溶液
3. 仪器参数：波长553.6nm，灰化温度1400℃，原子化温度2700℃
4. 进样量：20μL样品+5μL改进剂
5. 背景校正：塞曼或氘灯背景校正
2. 硝酸铯与磷酸铵混合改进剂可提高灰化温度
3. 石墨管寿命需监控（≤200次进样）
4. 每10个样品后需测中间浓度标准点
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