标准物质/20种混合标准溶液-铍硼铝钛钒铬锰铁钴镍铜锌砷硒钼镉锑钡铊铅Be,B,Al,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Mo,Cd,Sb,Ba,Tl,Pb/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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标准物质/20种混合标准溶液-铍硼铝钛钒铬锰铁钴镍铜锌砷硒钼镉锑钡铊铅Be,B,Al,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Mo,Cd,Sb,Ba,Tl,Pb/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸

产品编号

NCS185165

英文名称

标准价

~~¥ 1000.0~~

优惠价

¥ 1000.0

CAS号

规格

50mL

有效期

品牌

钢研纳克

标准值

Al,B,Ba,Cr,Fe：100μg/mLAs,Be,Cd,Co,Cu,Mn,Mo,Ni,Pb,Sb,Se,Ti,Tl,V：10μg/mL，Zn：50μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

相关标准解读

标准名称及标准号	HJ 766-2015 固体废物金属元素的测定电感耦合等离子体质谱法
适用范围	适用于固体废物和土壤中铍(Be)、硼(B)、铝(Al)、钛(Ti)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、硒(Se)、钼(Mo)、镉(Cd)、锑(Sb)、钡(Ba)、铊(Tl)、铅(Pb)等金属元素的测定
核心检测方法	样品经酸消解后，采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定。使用动能歧视模式消除干扰，内标法校正基体效应和仪器漂移
检出限与定量限	各元素检出限范围：0.01～1.5 mg/kg 定量限范围：0.04～5.0 mg/kg 示例：镉(Cd)检出限0.02 mg/kg，铅(Pb)检出限0.05 mg/kg
质控样品要求	• 每批次样品需带空白样品和基体加标样品 • 平行样比例≥10% • 使用标准物质(CRM)验证，回收率控制在80%～120% • 内标回收率应保持在70%～130%
关键实验步骤	1. 样品消解：称取0.1g样品，加入5mL硝酸+2mL氢氟酸微波消解 2. 定容：消解后加入2mL硼酸溶液，纯水定容至50mL 3. 仪器分析：选择适当内标元素(如Sc、Ge、In、Bi)，设置碰撞反应池参数 4. 校准曲线：使用浓度梯度标准溶液建立标准曲线(r²≥0.995)
特别说明	• 含硅样品必须使用氢氟酸完全消解，防止元素吸附损失 • 硼(B)、硒(Se)等易挥发元素需控制消解温度≤180℃ • 高含量钡(Ba)可能形成氧化物干扰，需启用碰撞反应池技术 • 标准溶液介质需与样品保持一致(10%硝酸+微量HF)

标准名称及标准号	GB 5085.3-2007 危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别
适用范围	适用于危险废物中铍(Be)、钡(Ba)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、硒(Se)、镉(Cd)、锑(Sb)、铊(Tl)、铅(Pb)等金属元素的浸出毒性检测
核心检测方法	醋酸缓冲溶液法(HJ/T 300)提取后，采用ICP-MS或ICP-OES测定浸出液中金属元素浓度
检出限与定量限	各元素检出限需满足标准限值的1/10要求，如镉(Cd)定量限≤0.01 mg/L
质控样品要求	• 每批样品需进行空白和平行样测试 • 加标回收率应在75%～125%范围内 • 使用有证标准物质验证方法准确性
关键实验步骤	1. 浸提：固液比1：10，加入醋酸缓冲液(pH=2.88±0.05) 2. 振荡：翻转振荡(30±2 rpm)18±2小时 3. 过滤：0.45μm微孔滤膜过滤 4. 酸化保存：滤液加硝酸至pH＜2，4℃冷藏
特别说明	• 含挥发性元素的样品需在密闭系统中浸提 • 浸出液需在7天内完成分析 • 当元素浓度超过线性范围时，应稀释后重新测定

标准名称及标准号	HJ 781-2016 固体废物 22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围	适用于固体废物中铝(Al)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、硒(Se)、钼(Mo)、钡(Ba)、铅(Pb)等元素的测定
核心检测方法	微波消解后采用ICP-OES测定，通过选择特定分析谱线消除光谱干扰
检出限与定量限	各元素检出限范围：0.4～20 mg/kg 定量限范围：1.6～80 mg/kg
质控样品要求	• 每10个样品带1个平行样和1个空白 • 每批样品至少带1个有证标准物质 • 连续校准验证(CCV)每2小时一次
关键实验步骤	1. 样品制备：过0.15mm尼龙筛，105℃烘干 2. 微波消解：硝酸+氢氟酸体系，梯度升温至180℃ 3. 赶酸：加入高氯酸赶尽氢氟酸 4. 仪器分析：优化等离子体观测高度和载气流速
特别说明	• 含有机质样品需预先硝酸预消解 • 高盐样品需采用基体匹配或标准加入法 • 铝(Al)、钡(Ba)等元素需选择无干扰的分析谱线

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！