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标准物质/甲醇中克百威

NCS162068-A

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1.2mL

钢研纳克

1000μg/mL

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标准物质/甲醇中克百威介绍：

产品组成：

编号	浓度值
NCS162068-A	1000μg/mL

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

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国标解读：甲醇中克百威相关检测标准

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中克百威及其代谢物（如3-羟基克百威）的残留量检测
核心检测方法	1. 样品经乙腈提取 2. 采用QuEChERS方法净化 3. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测 4. 同位素内标法定量
检出限与定量限	克百威检出限(LOD)：0.003 mg/kg 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg 代谢物3-羟基克百威LOQ：0.02 mg/kg
质控样品要求	1. 每批次样品需带空白基质对照 2. 加标回收率范围：70%-120% 3. 相对标准偏差(RSD)≤15% 4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤	1. 准确称取10g均质样品 2. 加入乙腈振荡提取15分钟 3. 加入QuEChERS盐包离心分层 4. 取上清液经PSA净化 5. LC-MS/MS分析（流动相：甲醇-0.1%甲酸水） 6. 监测离子对：克百威m/z 222→123,165
特别说明	1. 需同步检测克百威代谢物3-羟基克百威 2. 酸性条件下克百威易水解，样品处理需控温 3. 不同基质需进行补偿校正

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于果蔬中克百威及其主要代谢物的多残留筛查检测，包括叶菜类、果菜类、根茎类等新鲜样品
核心检测方法	1. 乙腈均质提取 2. 固相萃取(SPE)净化 3. 液相色谱-三重四极杆质谱检测 4. 外标法定量
检出限与定量限	克百威方法检出限：0.005 mg/kg 定量限：0.01 mg/kg
质控样品要求	1. 空白样品加标回收实验 2. 平行双样测定 3. 添加浓度：0.01、0.05、0.1 mg/kg 4. 过程标准品每10个样品进样1次
关键实验步骤	1. 样品粉碎后加乙腈均质 2. 提取液经Carb/NH₂固相萃取柱净化 3. 40℃氮吹浓缩至近干 4. 甲醇复溶后进行LC-MS/MS分析 5. 色谱柱：C18柱(2.1×150mm, 1.8μm) 6. 柱温：40℃
特别说明	1. 克百威在ESI+模式下响应最佳 2. 需注意基质效应对定量影响 3. 不同果蔬品种需单独制作标准曲线

蔬菜和水果中有机磷、有机氯等农药多残留检测方法

标准名称及标准号	NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》
适用范围	适用于蔬菜水果中克百威等氨基甲酸酯类农药的常规检测，特别适用于大批量样品筛查
核心检测方法	1. 乙腈振荡提取 2. 氯化钠盐析分层 3. 氨基柱净化 4. 柱后衍生-荧光检测器分析
检出限与定量限	克百威检出限：0.02 mg/kg 定量限：0.05 mg/kg
质控样品要求	1. 每批样品设2个空白对照 2. 每10个样品设1个加标平行样 3. 加标回收率允许范围：80%-110%
关键实验步骤	1. 样品加乙腈均质提取 2. 加入氯化钠离心分层 3. 取上清液经氨基固相萃取柱净化 4. HPLC分析（色谱柱：C18柱） 5. 柱后衍生条件： - 衍生剂：0.05mol/L NaOH + OPA - 反应温度：100℃ - 荧光检测：Ex 330nm, Em 465nm
特别说明	1. 需严格监控柱后衍生系统稳定性 2. 方法不适用于克百威代谢物检测 3. 高色素样品需增加净化步骤

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