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丙酮中溴螨酯_
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丙酮中溴螨酯

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丙酮中溴螨酯介绍:

产品特点简介:
定值准确,稳定性好

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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
检测对象 蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中溴螨酯等208种农药残留
适用基质 含油脂基质(需配合凝胶渗透色谱净化)和非含油脂基质样品
核心检测方法
前处理技术 QuEChERS方法:乙腈提取→盐析分层→PSA/MgSO4净化
仪器分析 气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS):DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),多反应监测模式(MRM)
定量方式 基质匹配标准曲线外标法,溴螨酯特征离子对:m/z 341→183/341→185
检出限与定量限
溴螨酯检出限(LOD) 0.003 mg/kg(信噪比S/N≥3)
溴螨酯定量限(LOQ) 0.01 mg/kg(信噪比S/N≥10)
线性范围 0.005-0.5 mg/L(r²≥0.995)
质控样品要求
空白加标回收率 70%-120%(LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个浓度水平)
平行样要求 每批次≥10%样品做平行双样,相对偏差≤20%
过程控制 每20个样品插入1个质控样,使用有证标准物质监控检测过程
关键实验步骤
样品提取 1. 均质样品15g+15mL乙腈振荡提取
2. 加6g MgSO₄+1.5g NaCl盐析离心
净化步骤 1. 取上清液3mL+900mg MgSO₄+150mg PSA吸附剂
2. 涡旋离心后过0.22μm有机滤膜
仪器条件 1. 进样口温度:250℃
2. 程序升温:60℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
3. 碰撞气:高纯氦气(1.0mL/min)
特别说明
基质效应 必须使用基质匹配标准曲线校正,特别是高糖/高色素样品需增加石墨化碳黑(GCB)净化
干扰消除 溴螨酯保留时间约21.5min,需注意与邻苯二甲酸酯类物质的分离
稳定性 标准工作液现配现用,样品提取液需在-20℃避光保存且7日内完成检测

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