水中草甘膦
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
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手机版：水中草甘膦
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
方法检出限：0.02 mg/L
测定下限：0.08 mg/L（按取样量10.0 mL计）
1. 每批样品需带空白样品（实验用水）
2. 每20个样品至少做1个平行样
3. 每批样品需测定加标回收率（加标浓度应为待测物浓度的0.5~2倍）
1. 样品采集：用棕色玻璃瓶采集，24h内分析
2. 预处理：经0.45 μm水系微孔滤膜过滤
3. 色谱条件：C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm)，流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH=2.0)-甲醇(98:2)，流速1.0 mL/min
4. 检测：荧光检测器（激发波长260 nm，发射波长320 nm）
1. 避免使用含磷酸盐的洗涤剂清洗玻璃器皿
2. 样品保存需添加盐酸调节pH≤2
3. 色谱柱使用后需用甲醇-水(1:1)冲洗保存
方法检出限：0.01 mg/L
定量限：0.04 mg/L（按取样量100 mL计）
1. 每批样品（≤20个）带2个空白样
2. 每10个样品做1个平行样
3. 每季度进行实验室间比对
1. 样品净化：通过阳离子交换树脂柱去除干扰物
2. 衍生化：柱后衍生系统（反应温度50℃）
3. 色谱条件：氨基色谱柱，流动相为磷酸二氢钾溶液-乙腈(95:5)，流速0.5 mL/min
4. 检测：荧光检测器（激发波长340 nm，发射波长455 nm）
1. 树脂活化需严格按标准操作
2. 次氯酸盐衍生试剂需新鲜配制
3. 适用于低浊度水样，高浊度样品需离心预处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！