标准物质/甲醇中抑霉唑_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/甲醇中抑霉唑

NCS162073-A

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1.2mL

钢研纳克

1000μg/mL

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标准物质/甲醇中抑霉唑介绍：

产品组成：

编号	浓度值
NCS162073-A	1000μg/mL

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于水果、蔬菜、谷物等植物源性食品中抑霉唑残留量的定量检测，涵盖苹果、柑橘等常见农产品基质。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后，采用QuEChERS法净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温
3. 质谱检测：电子轰击离子源（EI），选择离子监测模式（SIM）

检出限与定量限

1. 方法检出限（MDL）：0.005 mg/kg
2. 定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
3. 定量范围：0.01-0.5 mg/kg（需通过标准曲线验证）

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白基质对照
2. 添加浓度LOQ、2LOQ、10LOQ的回收率样品
3. 回收率允许范围：70%-120%
4. 相对标准偏差（RSD）≤15%

关键实验步骤

1. 提取：试样10g加入20mL乙腈振荡提取30min
2. 净化：提取液加入PSA吸附剂和MgSO4除水
3. 浓缩：氮吹至近干后用丙酮定容至1mL
4. 仪器分析：进样量1μL，分流比10:1
5. 定性确认：保留时间偏差≤0.1min，特征离子丰度比偏差≤20%

特别说明

1. 甲醇中抑霉唑标准物质需在-18℃避光保存
2. 标准工作溶液现配现用，有效期不超过7天
3. 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线
4. 当检测值接近定量限时需通过碎片离子215＞173＞159进行确证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！