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标准物质/甲醇中肟菌酯_
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标准物质/甲醇中肟菌酯

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标准物质/甲醇中肟菌酯介绍:

产品组成:
编号浓度值
NCS162103-100-A100μg/mL
产品特点简介:
定值准确,稳定性好

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标准名称及标准号
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中肟菌酯残留量的定量检测。甲醇中肟菌酯标准物质适用于配制校准曲线和质控样品。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 液相色谱分离条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水和甲醇
3. 质谱检测:电喷雾电离源(ESI+),多反应监测模式(MRM),肟菌酯特征离子对m/z 409>186
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.002 mg/kg(基质匹配校准)
定量限(LOQ) 0.005 mg/kg(以信噪比S/N≥10确定)
质控样品要求
1. 每批样品需设置空白对照、加标回收样品(低、中、高三个浓度)
2. 加标回收率范围:70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤15%
4. 每10个样品插入1个质控样,标准曲线r²≥0.99
关键实验步骤
1. 样品前处理:称取10g样品→加入10mL乙腈均质→加入4g MgSO₄和1g NaCl离心分层
2. 净化:取上清液加入PSA和MgSO₄吸附剂→涡旋离心
3. 标准曲线配制:用甲醇中肟菌酯标准物质配制5-200μg/L系列浓度溶液
4. 仪器分析:进样量2μL,柱温40℃,流速0.3mL/min,梯度洗脱15min
特别说明
1. 肟菌酯对光敏感,标准溶液和样品提取液需避光保存
2. 不同基质存在明显离子抑制效应,必须采用基质匹配标准曲线校正
3. 当检测值接近限量标准时(如0.01mg/kg),需用二级质谱确认碎片离子比例
4. 方法验证要求:首次使用时需进行线性、精密度、准确度等全参数验证

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