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标准物质/甲醇中嘧霉胺_
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标准物质/甲醇中嘧霉胺

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标准物质/甲醇中嘧霉胺介绍:

产品组成:
编号浓度值
NCS162113-A1000μg/mL
产品特点简介:
定值准确,稳定性好

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手机版:标准物质/甲醇中嘧霉胺

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准号 GB 23200.113-2018
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中嘧霉胺等208种农药残留量的测定。标准物质"甲醇中嘧霉胺"主要用于建立检测校准曲线和质量控制。
核心检测方法
1. 试样经乙腈提取,QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
3. 质谱检测:电子轰击离子源(EI),选择离子监测模式(SIM)
4. 采用基质匹配标准曲线进行定量分析
检出限与定量限
嘧霉胺检出限(LOD) 0.003 mg/kg
定量限(LOQ) 0.01 mg/kg
质控样品要求
1. 每批次检测需包含空白对照和加标回收样品
2. 加标浓度选择0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
3. 回收率允许范围:70%-120%
4. 每20个样品需插入1个质控样
5. 标准曲线相关系数R²≥0.995
关键实验步骤
样品前处理:
1. 均质样品后准确称取10.0g于离心管
2. 加入10mL乙腈振荡提取30min
3. 加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄+1g NaCl)离心分层

净化过程:
1. 取上清液加入PSA和C18吸附剂
2. 涡旋混匀后离心,取净化液氮吹浓缩
3. 用乙腈定容至1.0mL待测

仪器分析:
1. 进样量:1μL,分流比10:1
2. 离子源温度:230℃
3. 监测离子(m/z):198(定量离子), 139, 125
特别说明
1. 嘧霉胺保留时间约12.5min,需注意与相邻色谱峰分离
2. 基质效应显著,必须采用基质匹配标准曲线
3. 当检出阳性样品时,需用不同离子比例进行确证
4. 实验过程需在通风橱操作,避免有机溶剂接触皮肤
5. 标准溶液现配现用,避光保存不超过48小时

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