标准物质/甲醇中戊唑醇
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于植物源性食品（包括谷物、蔬菜、水果、茶叶等）中戊唑醇等208种农药残留的定量检测，甲醇中戊唑醇标准物质适用于该方法校准和质量控制
1. 试样经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)检测
3. 选择离子监测模式(SIM)定量分析
4. 采用基质匹配标准曲线进行定量计算
1. 戊唑醇方法检出限(LOD)：0.003 mg/kg
2. 戊唑醇定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
3. 线性范围：0.01-0.5 mg/L（甲醇基质）
4. 相关系数要求：标准曲线R²≥0.995
1. 每批次样品需同步检测空白样品、加标样品
2. 每20个样品插入1个质控样（已知浓度标准物质）
3. 加标回收率范围：80%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)要求：平行样测定值RSD≤15%
5. 标准物质证书需在有效期内使用
1. 样品制备：均质试样后准确称取10.0g于离心管
2. 提取：加入10mL乙腈振荡提取，离心后取上清液
3. 净化：加入净化剂（PSA+C18）涡旋离心
4. 上机分析：取净化液氮吹浓缩，用甲醇定容后进GC-MS
5. 仪器条件：
- 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
- 进样口温度：260℃
- 离子源温度：230℃
1. 戊唑醇保留时间：约12.6分钟（需根据实际条件优化）
2. 特征离子：m/z 250（定量离子），m/z 125、127（定性离子）
3. 注意基质效应影响，必须采用基质匹配标准曲线
4. 标准物质开封后需密封避光保存于-18℃
5. 方法适用于中国、欧盟、日本等农药残留限量要求
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！