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标准物质/甲醇中恩诺沙星_
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标准物质/甲醇中恩诺沙星

NCS163014-100-A {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2 mL {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 100 μg/mL {{inventory}}
标准物质/甲醇中恩诺沙星介绍:

产品组成:
编号浓度值
NCS163014-100-A100μg/mL
产品特点简介:
定值准确,稳定性好

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《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法》
标准名称及标准号 GB/T 21312-2007《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
检测对象 动物肌肉、内脏、水产品、蛋、奶等基质中恩诺沙星等14种喹诺酮类药物残留
应用场景 食品安全监管、进出口检验、养殖场药物监控等领域的痕量药物残留分析
核心检测方法
方法原理 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):试样经提取净化后,经C18色谱柱分离,三重四极杆质谱检测
关键设备 高效液相色谱仪(配自动进样器)、三重四极杆质谱仪(ESI+离子源)、氮吹仪、离心机
检出限与定量限
恩诺沙星检出限(LOD) 0.3 μg/kg (信噪比S/N≥3)
恩诺沙星定量限(LOQ) 1.0 μg/kg (信噪比S/N≥10)
线性范围 1.0-100.0 μg/L (标准溶液),相关系数R²≥0.995
质控样品要求
空白基质 需使用经检测不含目标物的同类型基质样品
加标回收率 70%-120% (在LOQ、MRL、2倍MRL三个浓度水平)
平行样要求 每批次样品需带≥10%平行双样,相对偏差≤15%
关键实验步骤
样品提取 5g试样+15mL 0.1mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲液,均质离心后取上清液
净化处理 Oasis HLB固相萃取柱活化,上样后用5mL水淋洗,6mL甲醇洗脱
浓缩定容 40℃氮吹至近干,1mL 0.1%甲酸水-甲醇(9:1)溶液复溶,过0.22μm滤膜
特别说明
代谢物检测 需同时监测恩诺沙星代谢物环丙沙星(m/z 332.1→288.1/314.1)
离子对选择 恩诺沙星定量离子对:m/z 360.1→316.1,定性离子对:m/z 360.1→342.1
干扰消除 使用EDTA-Mcllvaine缓冲液消除金属离子干扰,固相萃取去除磷脂干扰

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