标准物质/甲醇中磺胺噻唑
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磺胺
30172216 | AR (沪试), ≥99.8%
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标准物质/水中甲醇
BePure-23965TW | 10000mg/L
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标准物质/水中甲醇
BePure-23965YW | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中磺胺噻唑
NCS163021-100-A | 100 μg/mL
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标准物质/甲醇中磺胺甲噻二唑
NCS163026-100-A1 | 100 μg/mL
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标准物质/甲醇中磺胺胍
NCS163030-A1 | 100 μg/mL
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标准物质/甲醇中磺胺噻唑
BePure-25705XM | 100μg/mL
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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2. 固相萃取柱(HLB或等效)净化
3. 液相色谱分离:C18色谱柱,0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
4. 串联质谱检测:ESI+电离,多反应监测(MRM)模式
定量限(LOQ):5.0 μg/kg
线性范围:5~200 μg/kg(相关系数≥0.995)
2. 加标回收率控制:添加浓度LOQ、2LOQ、10LOQ三个水平,回收率范围70%~120%
3. 质控样精密度:RSD≤15%
4. 每20个样品插入1个质控样
2. 净化:HLB柱活化→上样→5mL水淋洗→6mL甲醇洗脱,氮吹至近干
3. 复溶:1mL 0.1%甲酸水/乙腈(95:5)复溶,过0.22μm滤膜
4. 仪器条件:
- 色谱柱:C18 (2.1×100mm, 1.7μm)
- 质谱参数:母离子255.0 m/z → 子离子156.0/108.0 m/z
2. 基质效应验证:需用空白基质配制标准曲线校正基质效应
3. 干扰排除:磺胺二甲嘧啶(母离子279.0 m/z)需与磺胺噻唑实现基线分离
4. 方法特异性:检测需包含2对离子对,离子比例偏差≤20%
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