标准物质/甲醇中盐酸金刚烷胺
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盐酸金刚烷胺
BW905022 | 99.4%
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盐酸甲胺
BW903065 | 99.9%
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标准物质/甲醇中盐酸金刚烷胺
BePure-20141XM | 100µg/mL
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标准物质/甲醇中盐酸美金刚
BePure-23885XM | 100µg/mL
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标准物质/盐酸金刚烷胺
促BePure-20141-5g | 99.9%
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标准物质/盐酸金刚烷胺
BePure-20141-100mg | 见证书
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标准物质/金刚烷胺
BePure-20140-250mg | 98.5%
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
1. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
2. 质谱条件:电喷雾正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)
3. 特征离子对:m/z 152.1→135.1(定量离子),152.1→107.1(定性离子)
定量限(LOQ):1.0 μg/kg(所有基质),满足国内外最大残留限量(MRL)要求
2. 加标回收样品:低(1.0μg/kg)、中(5.0μg/kg)、高(20.0μg/kg)三个浓度水平
3. 回收率范围:80%-110%,RSD≤15%
4. 每20个样品需插入质控样验证
2. 净化:提取液经-20℃冷冻除脂后,取上清液氮吹浓缩
3. 复溶:残渣用1mL 0.1%甲酸水-乙腈(9:1)复溶
4. 过滤:过0.22μm有机滤膜后进样
5. 仪器分析:进样量5μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
2. 实验全程需避光操作,防止光解反应
3. 方法验证需考察基质效应(要求≤±15%)
4. 金刚烷胺保留时间约2.8min,需与同分异构体利巴韦林完全分离(分离度≥1.5)
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