标准物质/甲醇中金刚乙胺
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标准物质/水中甲醇
BePure-23965TW | 10000mg/L
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标准物质/水中乙醇胺
BePure-22620YW-20mL | 1000µg/mL
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标准物质/水中甲醇
BePure-23965YW | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中甲胺磷
NCS162016-A | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中乙草胺
NCS162132-A | 1000μg/mL
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标准物质/水中乙醇
NCS160174-100-C5 | 100μg/mL
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
方法原理:试样经酸化乙腈提取,MCX固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱检测
色谱条件:
• 色谱柱:C18柱 (2.1×100mm, 1.7μm)
• 流动相:0.1%甲酸水溶液 + 0.1%甲酸乙腈溶液
• 流速:0.3mL/min
质谱条件:电喷雾正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)
定量限(LOQ):1.0μg/kg
定量限(LOQ):0.3μg/kg
1. 空白基质对照:需使用经检测不含目标物的同类型基质
2. 加标回收率:添加浓度需覆盖LOQ~2倍MRL范围
3. 平行样要求:每批样品至少设置3个平行加标样
4. 回收率范围:70%~120%(LOQ水平可接受60%~130%)
步骤1:样品前处理
• 均质样品后准确称取2.0g±0.02g
• 加入10mL含1%乙酸的乙腈溶液涡旋提取
步骤2:净化过程
• MCX柱依次用3mL甲醇、3mL水活化
• 上样后先用3mL水淋洗,再用3mL甲醇淋洗
• 5%氨化甲醇溶液3mL洗脱
步骤3:浓缩定容
• 40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
• 0.22μm滤膜过滤后进样
1. 金刚乙胺标准溶液需用色谱纯甲醇配制,-18℃避光保存
2. 需监控基质效应(ME),当|ME|>20%时需采用基质匹配标准曲线
3. 金刚乙胺特征离子对:m/z 180.1→163.1(定量离子),180.1→135.1(定性离子)
4. 保留时间偏差需<0.1min,离子丰度比偏差<20%
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