冷藏！乙腈中苊烯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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冷藏！乙腈中苊烯

NCS160120-100-B

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208-96-8

1.2ml

钢研纳克

100μg/mL

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《水质多环芳烃的测定》
标准名称及标准号	HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》发布日期：2009年12月31日 \| 实施日期：2010年4月1日

适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水及废水中苊烯等16种多环芳烃的测定。包括：萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、䓛、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝、茚并[1,2,3-cd]芘

核心检测方法

1. 前处理：液液萃取（二氯甲烷）或固相萃取（C18吸附剂）
2. 仪器分析：高效液相色谱法（HPLC）
3. 检测器：荧光检测器/紫外检测器
4. 色谱柱：C18反相色谱柱（5μm，250mm×4.6mm）
5. 流动相：乙腈-水梯度洗脱程序

检出限与定量限

化合物	检出限(μg/L)	定量限(μg/L)
苊烯	0.002	0.008
其他多环芳烃	0.001-0.005	0.004-0.020

注：实际检出限取决于仪器灵敏度及样品基质

质控样品要求

1. 空白样品：每批样品（≤20个）至少1个实验室空白
2. 加标回收：每批样品做1次平行加标回收（加标浓度：0.5-5μg/L）
3. 平行样：每批样品≥10%平行双样测定
4. 标准曲线：相关系数≥0.995
5. 连续校准：每10个样品后插入校准曲线中间点验证（偏差≤15%）

关键实验步骤

1. 样品保存：4℃避光冷藏，7日内完成萃取
2. 萃取方式：
　　• 液液萃取：500mL水样+30mL二氯甲烷（重复3次）
　　• 固相萃取：C18柱活化后上样（流速5-10mL/min）
3. 浓缩：氮吹至0.5-1.0mL（避免蒸干）
4. 溶剂转换：用乙腈重组浓缩样品
5. 色谱条件：
　　• 柱温：30℃
　　• 流速：1.0mL/min
　　• 进样量：20μL
6. 定性定量：保留时间定性，外标法定量

特别说明	1. 乙腈中苊烯标准溶液需避光冷藏（-10℃至4℃），使用前恢复至室温 2. 样品处理需在避光条件下进行 3. 避免使用塑料器皿（吸附损失） 4. 当水样含余氯时，需加入80mg硫代硫酸钠/L水样 5. 高浊度水样需经0.45μm滤膜过滤 6. 方法验证要求：首次使用需进行检出限、精密度和准确度验证

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