标准物质/室温/冷藏！甲醇中乙苯
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
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1. 样品通过高纯氦气吹扫，将挥发性有机物吸附于捕集阱
2. 快速加热解吸后进入气相色谱分离
3. 质谱仪采用电子轰击源（EI）和选择离子扫描模式（SIM）检测
4. 通过保留时间和特征离子丰度比定性，内标法定量
定量限：0.32 μg/L
当样品浓度低于定量限时需注明"未检出"，高于校准曲线范围时应稀释后测定
2. 基体加标：每20个样品做1组基体加标回收（加标浓度0.5-5 μg/L）
3. 平行样：每批样品≥10%平行双样，相对偏差≤25%
4. 标准曲线：相关系数R²≥0.995，每24小时校验证曲线
1. 水样采集后立即加入盐酸至pH≤2，4℃避光保存，7日内完成分析
2. 使用甲醇中乙苯标准溶液配制5点校准曲线（0.5-50 μg/L）
吹扫捕集参数：
吹扫温度：40℃ | 吹扫时间：11 min | 脱附温度：180℃
GC-MS条件：
色谱柱：DB-624（60m×0.32mm×1.8μm）
程序升温：35℃(4min)→8℃/min→120℃→15℃/min→220℃(2min)
监测离子(m/z)：乙苯91/106，内标氟苯96
的棕色安瓿瓶，有效期3个月
2. 干扰消除：样品中余氯需加入抗坏血酸消除，防止氧化目标物
3. 系统维护：每50个样品后需高温烘烤捕集阱（250℃保持10min）
4. 同分异构体：乙苯需与二甲苯分离（特征离子106/91），确保色谱分离度R≥0.7
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