噻吩
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 5750.8-2023
1. 样品经吹扫装置将噻吩转移至捕集管
2. 热脱附后进入毛细管色谱柱分离（DB-5MS柱）
3. 质谱检测器采用选择离子监测模式（SIM），噻吩特征离子m/z=84
定量下限(LOQ)：0.25μg/L
当噻吩浓度＞5μg/L时，相对标准偏差(RSD)≤8%
2. 加标回收率控制范围：85%-115%
3. 平行样相对偏差≤15%
4. 使用有证标准物质校准（如GBW(E)081327）
2. 吹扫条件：氦气流速40mL/min，吹扫时间11min
3. 色谱条件：初始温度40℃（保持4min），以8℃/min升至200℃
4. 质谱条件：电子轰击源(EI)70eV，离子源温度230℃
2. 高氯离子水样可能干扰检测，需控制吹扫时间并定期更换捕集管
3. 当水样含余氯时，应加入过量抗坏血酸消除干扰
4. 实验过程需全程使用聚四氟乙烯材质器皿
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！