水中甲酸
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 原理:水样经0.22μm微孔滤膜过滤后直接进样
2. 分离系统:阴离子交换色谱柱(如AS11-HC)
3. 检测器:电导检测器
4. 淋洗液:氢氧化钾梯度淋洗程序(1-60mmol/L)
2. 每20个样品插入1个平行样(相对偏差≤15%)
3. 每批次使用有证标准物质进行校准(浓度梯度至少5点)
4. 加标回收率控制在85%-115%范围内
2. 色谱条件优化:柱温30℃,流速1.0mL/min,抑制器电流87mA
3. 仪器校准:使用甲酸标准溶液建立校准曲线(R²≥0.999)
4. 进样分析:自动进样器进样25μL,保留时间定性,峰面积定量
5. 系统冲洗:每针样品后用超纯水冲洗流路5分钟
2. 干扰消除:高氯酸盐可能干扰检测,需优化梯度淋洗程序实现基线分离
3. 色谱柱维护:每周用0.2mol/L NaOH溶液冲洗色谱柱30分钟
4. 方法验证要求:实验室首次使用需进行精密度(RSD≤5%)和正确度验证
2. 检测器:抑制型电导检测
3. 流动相:自动发生KOH梯度淋洗
4. 进样量:25μL
2. 连续校准偏差≤15%
3. 空白值不超过方法检出限
4. 平行样相对偏差≤20%
2. 常规监测中需关注甲酸盐类消毒副产物
3. 水源水甲酸浓度异常升高时应启动应急监测
4. 与TOC、COD等指标协同评价水质安全性
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!