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牛肉粉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇分析质控样品_
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牛肉粉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇分析质控样品

NCS190723 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10g {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 克伦特罗:46.4±9.3μg/kg,沙丁胺醇:45.2±9.0μg/kg,莱克多巴胺:46.9±9.4μg/kg(以肉粉计) {{inventory}}
牛肉粉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇分析质控样品介绍:

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定
适用范围 适用于牛肉、牛肝等动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等20种β-受体激动剂残留量的测定。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经酶解后,β-葡萄糖醛酸苷酶水解,乙酸铵缓冲液提取,MCX固相萃取柱净化。
检出限与定量限 克伦特罗:检出限0.1 μg/kg,定量限0.3 μg/kg
莱克多巴胺:检出限0.2 μg/kg,定量限0.5 μg/kg
沙丁胺醇:检出限0.2 μg/kg,定量限0.5 μg/kg
质控样品要求 1. 空白基质样品:不含目标物的同类型基质
2. 加标回收率:70%-120%
3. 每批样品需带空白对照、阳性对照和加标回收样品
4. 质控样浓度建议:定量限、2倍定量限、10倍定量限
关键实验步骤 1. 酶解:加入β-葡萄糖醛酸苷酶,37℃水浴振荡16小时
2. 提取:乙酸铵缓冲液(pH5.2)涡旋提取
3. 净化:MCX柱活化后上样,依次用2%甲酸水和甲醇淋洗,氨化甲醇洗脱
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,乙腈-0.1%甲酸水溶液定容
5. 检测:C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)检测
特别说明 1. 克伦特罗和沙丁胺醇需考察葡萄糖醛酸结合态残留
2. 样品需-18℃保存,解冻后立即检测
3. 注意色谱柱选择:推荐BEH C18(2.1×100 mm, 1.7 μm)
4. 质控样品需与实际样品同步处理
动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定
适用范围 适用于牛肉、牛肝等动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等12种β-激动剂残留检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经高氯酸溶液提取,异丙醇-乙酸乙酯萃取,MCX固相萃取柱净化。
检出限与定量限 克伦特罗:检出限0.1 μg/kg,定量限0.5 μg/kg
莱克多巴胺:检出限0.5 μg/kg,定量限1.0 μg/kg
沙丁胺醇:检出限0.5 μg/kg,定量限1.0 μg/kg
质控样品要求 1. 空白基质:经检测无目标物的同类型基质
2. 加标浓度:0.5 μg/kg、2.0 μg/kg、5.0 μg/kg
3. 每批次样品需有空白对照和加标样品
4. 平行样数量:≥10%样品量
关键实验步骤 1. 提取:高氯酸溶液匀浆,超声波辅助提取
2. 净化:上清液调节pH值后过MCX柱
3. 洗脱:5%氨化甲醇洗脱目标物
4. 浓缩:40℃氮气吹干,流动相复溶
5. 检测:C8色谱柱分离,正离子模式扫描
特别说明 1. 注意pH控制:提取时pH需精确至2.0±0.1
2. 净化步骤中淋洗液比例需优化防止目标物损失
3. 建议采用同位素内标法提高定量准确性
4. 方法适用于常规检测但灵敏度低于新版国标
动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法
适用范围 适用于牛肉等动物肌肉组织中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等8种β-激动剂残留筛选。
核心检测方法 酶联免疫吸附法(ELISA)。样品经磷酸盐缓冲液提取,离心后取上清液直接检测。
检出限与定量限 克伦特罗:检出限0.1 μg/kg
莱克多巴胺:检出限0.3 μg/kg
沙丁胺醇:检出限0.5 μg/kg
(注:本方法为筛选方法,不提供定量限)
质控样品要求 1. 每板需设空白对照、阴性对照、阳性对照
2. 阳性对照浓度:0.5 μg/kg、1.0 μg/kg
3. 加标回收率:60%-120%
4. 批内变异系数:≤15%
关键实验步骤 1. 样品提取:磷酸盐缓冲液(pH7.4)均质提取
2. 离心:10000 r/min离心10分钟
3. 加样:微孔板中加入标准品/样品和酶标记物
4. 孵育:37℃避光反应30分钟
5. 显色:加入底物溶液,室温避光反应15分钟
特别说明 1. 本方法仅适用于初筛,阳性样品需用LC-MS/MS确证
2. 注意基质效应影响,建议做基质匹配标准曲线
3. 不同厂家试剂盒性能差异大,需做方法验证
4. 反应温度和时间需严格控制

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