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甲醇中溴氰菊酯_
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甲醇中溴氰菊酯

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甲醇中溴氰菊酯介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国标解读:
标准名称及标准号
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
• 适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中溴氰菊酯残留量的检测
• 涵盖甲醇中溴氰菊酯标准溶液作为校准物质的应用
• 检测浓度范围:0.01 mg/kg - 0.5 mg/kg
核心检测方法
1. 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
2. 电子轰击电离源(EI):70 eV
3. 选择离子监测模式(SIM)
4. 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)或等效柱
5. 检测器:三重四极杆质谱检测器
检出限与定量限
• 溴氰菊酯检出限(LOD):0.003 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
• 定量限验证要求:信噪比(S/N)≥10
• 线性范围:0.01-0.5 mg/L(甲醇基质)
质控样品要求
1. 每批样品需设置空白对照
2. 每20个样品插入1个加标质控样
3. 加标浓度:0.05 mg/kg和0.2 mg/kg两个水平
4. 回收率控制范围:70%-120%
5. 保留时间偏差:≤±0.1 min
关键实验步骤
1. 样品提取:乙腈振荡提取(15g样品+30mL乙腈)
2. 净化:PSA和GCB混合吸附剂净化
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,甲醇定容至1mL
4. 仪器条件
  - 进样口温度:280℃
  - 程序升温:初温80℃(1min)→20℃/min→300℃(10min)
  - 特征离子:m/z 181, 253, 255
特别说明
• 溴氰菊酯对光敏感,标准溶液和样品提取液需避光保存
• 进样口衬管需定期更换(每50次进样)
• 当样品色素含量高时,需增加GCB吸附剂用量
• 方法验证要求:每6个月进行方法重现性验证
• 色谱峰确认:需同时满足保留时间偏差≤±2.5%和离子丰度比偏差≤±20%

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