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甲醇中碱性橙2质控_
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甲醇中碱性橙2质控

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甲醇中碱性橙2质控介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号
食品中禁用物质检测 碱性橙染料高效液相色谱法
GB/T 23496-2009
适用范围
1. 适用于食品中碱性橙2等9种禁用染料的检测
2. 涵盖豆制品/糕点/肉制品等基质
3. 甲醇中碱性橙2质控样适用于该标准验证
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC)
1. 色谱柱:C18反相色谱柱 (250mm×4.6mm, 5μm)
2. 流动相:甲醇-乙酸铵溶液梯度洗脱
3. 检测波长:440nm
4. 柱温:30℃±1℃
5. 流速:1.0mL/min
检出限与定量限
1. 碱性橙2检出限(LOD):0.01mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.03mg/kg
3. 标准曲线范围:0.05~5.0mg/L (R²≥0.999)
质控样品要求
1. 甲醇基质质控样浓度:0.5μg/mL±0.05μg/mL
2. 每批次测试需包含:
  • 空白对照
  • 阴性样品加标回收(0.1mg/kg)
  • 阳性质控样
3. 回收率要求:80%~110%
4. RSD≤8%(n=6)
关键实验步骤
1. 前处理:样品经甲醇超声提取→离心净化
2. 色谱条件优化:平衡色谱柱至基线稳定(≥30min)
3. 系统适用性:注入标准品(0.5μg/mL)峰面积RSD≤3%
4. 质控样分析:每10个样品插入质控样验证
5. 阳性判定:保留时间偏差≤±2% 且紫外光谱匹配度≥90%
特别说明
1. 碱性橙2见光分解:全程避光操作
2. 甲醇溶液需现配现用(有效期7天/4℃避光)
3. 当样品色素干扰时需增加固相萃取净化步骤
4. 仪器调谐后必须重新制作标准曲线
5. 质控数据需保存至少3年备查

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!