标准物质/Fe铁标准溶液
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS140017-2015 | 10000μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS140592 | 10mg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1872251 | 0μg/mL、0.2μg/mL、0.4μg/mL、0.6μg/mL、0.8μg/mL、1μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS183009-2 | 1.0μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS185887 | 0.1μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1875912(1-6) | 0ug/mL、0.05ug/mL、0.1ug/mL、0.3ug/mL、0.5ug/mL、1ug/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS140017 | 10000μg/mL
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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2. 邻菲啰啉分光光度法
铁标准溶液用于建立标准曲线和质量控制
• 分光光度法:检出限0.05mg/L,定量限0.15mg/L
2. 使用铁标准溶液配制5点标准曲线(R²≥0.995)
3. 每20个样品插入质控样,允许偏差≤15%
1. 样品酸化处理后直接进样
2. 波长248.3nm,空气-乙炔火焰测定
3. 标准曲线法定量
分光光度法:
1. 样品经盐酸羟胺还原
2. 加邻菲啰啉显色(pH3.2-3.3)
3. 510nm比色测定
• 样品需用硝酸酸化至pH<2保存
• 高盐样品需背景校正
• 检出限验证需每年进行方法确认
2. 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)
铁标准溶液用于校正和质量控制
• GFAAS法:检出限5μg/kg,定量限17μg/kg
2. 标准曲线需覆盖0-1000μg/L范围
3. 使用CRM标准物质(如ERM®-EC681k)验证
2. 提取液过滤后稀释至合适浓度
3. ICP-MS测定时需用内标校正(如铑或铼)
4. 采用标准加入法消除基质干扰
• 铁标准溶液应配制含0.07mol/L HCl的基质
• 注意⁵⁴Fe、⁵⁶Fe、⁵⁷Fe同位素的选择
• 塑料样品需注意有机质干扰
2. 自动电位滴定法
铁标准溶液用于校准滴定设备
• 定量范围:30-72% Fe含量
2. 平行样偏差≤0.7%
3. 定期校准滴定装置(K₂Cr₂O₇基准物质)
1. 试样用盐酸-氟化钠分解
2. 用SnCl₂还原Fe³⁺至Fe²⁺
3. TiCl₃进一步还原残余Fe³⁺
4. 二苯胺磺酸钠指示剂,K₂Cr₂O₇滴定
• 还原过程需隔绝空气
• 高含量铬样品需预先分离
• 使用铁标准溶液验证滴定终点判断
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