• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 无机类 混标 标准物质/2种混合标准溶液-铜锌Cu,Zn/介质:2%盐酸
标准物质/2种混合标准溶液-铜锌Cu,Zn/介质:2%盐酸_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/2种混合标准溶液-铜锌Cu,Zn/介质:2%盐酸

NCS183006-2 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50ml {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 1μg/mL {{inventory}}
标准物质/2种混合标准溶液-铜锌Cu,Zn/介质:2%盐酸介绍:

产品组成:
编号产品浓度
NCS183006-21μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/2种混合标准溶液-铜锌Cu,Zn/介质:2%盐酸

手机版:标准物质/2种混合标准溶液-铜锌Cu,Zn/介质:2%盐酸

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准解读:GB/T 7475-2009 水质 铜、锌、铅、镉的测定
标准名称及标准号 GB/T 7475-2009《水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法》
适用范围 适用于地表水、地下水及废水中铜(Cu)、锌(Zn)等金属元素的定量分析,检测浓度范围:铜0.05~5mg/L,锌0.05~1mg/L
核心检测方法 火焰原子吸收分光光度法:样品经酸化处理后直接喷入空气-乙炔火焰,在特征波长下(Cu 324.7nm,Zn 213.9nm)测定原子吸收
检出限与定量限 铜:检出限0.02mg/L,定量限0.05mg/L
锌:检出限0.01mg/L,定量限0.05mg/L
质控样品要求 1. 每批样品需带空白对照(2%盐酸介质)
2. 每10个样品插入1个有证标准物质(CRM)
3. 平行样比例≥10%,相对偏差≤15%
4. 加标回收率应控制在85%~115%
关键实验步骤 1. 样品预处理:水样经0.45μm滤膜过滤后,用硝酸酸化至pH<2
2. 标准曲线配制:用2%盐酸介质配制铜锌混合标准系列(建议浓度点:0.05, 0.1, 0.5, 1.0mg/L)
3. 仪器条件优化:乙炔流量1.5L/min,燃烧器高度7mm
4. 上机检测:按浓度从低到高顺序进样,每个样品读数3次
特别说明 1. 锌易受容器吸附,需在采样后24h内完成酸化处理
2. 高盐样品需背景校正(氘灯或塞曼效应)
3. 铜锌混合标准溶液在2%盐酸介质中可稳定保存30天(4℃避光)
4. 铁含量>100mg/L时可能干扰锌测定,需加入APDC-MIBK萃取分离
标准解读:HJ 776-2015 水质 32种元素的测定
标准名称及标准号 HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于饮用水、地表水、地下水中铜、锌等32种金属元素的同时测定,铜锌检测范围:0.005~10mg/L
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES):样品经酸化后直接进样,在等离子体焰炬中激发,通过特征谱线强度定量(Cu 324.754nm,Zn 206.200nm)
检出限与定量限 铜:方法检出限0.003mg/L
锌:方法检出限0.002mg/L
质控样品要求 1. 每批次需测定空白及质控样(相对误差≤10%)
2. 内标元素回收率(Y或Sc)控制在85%~115%
3. 每20个样品插入1个平行样,相对偏差≤15%
关键实验步骤 1. 样品前处理:取10mL水样加入0.1mL浓硝酸酸化
2. 标准溶液配制:用2%硝酸介质配制多元素混合标准系列(含Cu、Zn)
3. 仪器参数:射频功率1150W,雾化气流量0.7L/min,辅助气流量1.0L/min
4. 干扰校正:需验证光谱干扰并选择干扰系数小的分析谱线
特别说明 1. 2%盐酸介质需转换为硝酸体系(避免形成氯化物沉淀)
2. 高溶解性固体样品需稀释至TDS<0.5%
3. 锌在206.200nm处易受铝干扰,需进行干扰校正
标准解读: 食品中铜的测定
标准名称及标准号 GB 5009.13-2017《食品安全国家标准 食品中铜的测定》
适用范围 适用于食品、农产品中铜的测定(含锌的检测参照GB 5009.14),检出限0.02mg/kg
核心检测方法 第一法:石墨炉原子吸收光谱法(铜检测限0.005mg/kg)
第四法:电感耦合等离子体质谱法(铜检测限0.001mg/kg)
标准溶液要求 铜标准储备液:1000mg/L(介质5%硝酸),工作液用2%硝酸逐级稀释
质控要求 1. 每批次带基质标准参考物质(如GBW10015菠菜)
2. 加标回收率:谷物85%~105%,蔬菜80%~110%
关键实验步骤 1. 样品消解:取0.5g样品经微波消解(6mL硝酸+2mL过氧化氢)
2. 定容介质:消解液用超纯水定容至25mL,最终酸度≈2%
特别说明 1. 锌检测需改用GB 5009.14标准(火焰原子吸收法)
2. 高盐样品需采用标准加入法消除基质效应

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!