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标准物质/铟In

NCS187849

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50mL

钢研纳克

200μg/mL

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标准物质/铟In介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

高纯铟化学分析方法

标准名称及标准号	GB/T 23364.1-2009《高纯铟化学分析方法第1部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法》
适用范围	适用于高纯铟（纯度≥99.99%）中砷含量的测定，测定范围：0.00001%～0.0005%（质量分数）
核心检测方法	氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS） 1. 铟样品经硝酸溶解 2. 在酸性介质中与硼氢化钾反应生成砷化氢 3. 氩气载入原子化器分解为原子态 4. 砷原子受特定波长光源激发产生荧光信号
检出限与定量限	方法检出限：0.3 ng/mL（溶液浓度）定量限：1.0 ng/mL（相当于样品中0.00003%砷含量）
质控样品要求	1. 每批样品需带空白试验 2. 至少1个平行样（相对偏差≤15%） 3. 每10个样品插入1个有证标准物质（CRM） 4. 加标回收率控制在85%-115%
关键实验步骤	1. 准确称取0.500g铟样品于聚四氟乙烯消解罐 2. 加入5mL硝酸（1+1），150℃微波消解30min 3. 转移至50mL容量瓶，加入5mL硫脲-抗坏血酸混合液 4. 预还原反应30min后定容 5. HG-AFS测定（负高压280V，灯电流60mA）
特别说明	1. 需严格控制消解温度防止砷挥发损失 2. 铜、镍含量＞0.001%时需增加掩蔽剂 3. 实验室环境需符合ISO 17025污染控制要求 4. 氩气纯度≥99.999%

高纯氢氧化铟化学分析方法

标准名称及标准号	GB/T 23362.1-2009《高纯氢氧化铟化学分析方法第1部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法》
适用范围	适用于高纯氢氧化铟中砷含量的测定，测定范围：0.00005%～0.0010%（质量分数）
核心检测方法	氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS） 1. 氢氧化铟经盐酸溶解转化为氯化铟溶液 2. 硫脲-抗坏血酸预还原五价砷 3. 硼氢化钾反应生成砷化氢 4. 原子荧光光谱仪测定特征荧光强度
检出限与定量限	方法检出限：0.5 ng/mL 定量限：1.5 ng/mL（相当于样品中0.0001%砷含量）
质控样品要求	1. 每批次不少于10%的平行样 2. 使用NIST SRM 173c或同级CRM验证 3. 空白值不得超过方法检出限的3倍 4. 质控图监控仪器稳定性（±2SD）
关键实验步骤	1. 准确称取1.000g氢氧化铟样品 2. 加入10mL盐酸（1+1）水浴溶解 3. 加入5mL预还原剂，沸水浴反应20min 4. 定容至25mL后静置30min 5. HG-AFS测定（载气流速400mL/min）
特别说明	1. 氢氧化铟需预先105℃干燥2h去除吸附水 2. 溶解过程避免使用硝酸防止砷形态转化 3. 样品溶液需当日完成测试 4. 铟基体浓度＞5g/L时需稀释消除基体效应

YS/T 276.1-2011 铟化学分析方法

标准名称及标准号	YS/T 276.1-2011《铟化学分析方法第1部分：砷量的测定原子荧光光谱法》
适用范围	适用于99.9%～99.99%精铟中砷的测定，测定范围：0.00010%～0.0050%
核心检测方法	酸性介质原子荧光光谱法 1. 硝酸-酒石酸混合体系溶解铟样品 2. 硫脲-抗坏血酸混合溶液预还原 3. 硼氢化钾在线氢化反应 4. 双道原子荧光光谱仪同步测定
检出限与定量限	检出限：0.00003% 定量下限：0.00010%（取样量0.5g时）
质控样品要求	1. 每批带试剂空白（≤0.00002%） 2. 使用GBW(E) 080219铟标准物质校准 3. 平行双样绝对差≤15% 4. 每20样次后重校标准曲线（R²≥0.999）
关键实验步骤	1. 铟样品用硝酸（1+1）低温溶解 2. 加入酒石酸溶液防止水解 3. 加入10%硫脲-抗坏血酸（1+1）混合液 4. 室温放置30min后定容 5. 原子荧光光谱仪测定（光电倍增管负高压300V）
特别说明	1. 溶解温度严格控制在80℃以下 2. 当锑含量＞0.001%时需增加掩蔽剂 3. 仪器需预热30min后校准 4. 标准曲线必须用铟基体匹配

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