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208种农药混标套标_

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208种农药混标套标

NCS1601228

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ZIV-IV-STOCK-53-125mL | HNO3 / HF

208种农药混标套标介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准解读

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药残留的定性和定量分析
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。样品经乙腈提取，QuEChERS法净化，采用DB-5MS色谱柱分离
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg 定量限(LOQ)：0.003-0.03 mg/kg 具体数值依农药种类不同详见标准附录
质控样品要求	1. 每批次样品需做空白对照 2. 加标回收率需控制在70%-120% 3. 相对标准偏差(RSD)≤20% 4. 每20个样品需插入质控样
关键实验步骤	1. 样品粉碎后乙腈提取 2. 加入MgSO₄和NaCl盐析分层 3. PSA吸附剂净化除杂 4. 氮吹浓缩后定容 5. GC-MS分析(分流进样模式) 6. 选择离子监测模式(SIM)定量
特别说明	1. 含热不稳定农药时需采用冷进样口技术 2. 复杂基质需增加GCB净化步骤 3. 分析周期约45分钟/样品 4. 方法符合欧盟SANTE/11312/2021要求

食品安全国家标准解读

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法
适用范围	覆盖208种农药混标中的热不稳定化合物，特别适用于极性农药残留检测
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。采用C18色谱柱分离，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.0003-0.005 mg/kg 定量限(LOQ)：0.001-0.01 mg/kg
质控样品要求	1. 同位素内标法校正基质效应 2. 保留时间偏差≤0.1分钟 3. 离子对比例偏差≤20% 4. 每批样品需做标准曲线(R²≥0.99)
关键实验步骤	1. 乙腈提取后盐析净化 2. 低温离心除脂(-20℃) 3. 0.22μm滤膜过滤 4. LC-MS/MS多反应监测模式(MRM) 5. 正负离子切换采集模式
特别说明	1. 适用于氨基甲酸酯等热不稳定农药 2. 需定期清洗质谱离子源(每50样品) 3. 梯度洗脱程序总时长28分钟 4. 符合日本肯定列表制度要求

水果蔬菜农药残留测定标准

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	水果蔬菜中208种农药混标相关化合物的补充检测方法
核心检测方法	高效液相色谱-三重四极杆质谱法(HPLC-MS/MS)，电喷雾电离(ESI)
检出限与定量限	检出限：0.01-10 μg/kg 定量限：0.03-30 μg/kg
质控要求	1. 双离子对监测(≥2对/化合物) 2. 保留时间窗±0.1min 3. 连续校准标样(CCV)偏差≤15%
关键实验步骤	1. 酸化乙腈提取(pH5.0) 2. 低温冷冻除脂(-18℃) 3. 氨基固相萃取柱净化 4. 氮吹浓缩至0.5mL 5. LC-MS/MS分析(梯度洗脱)
特别说明	1. 前处理全程避光操作 2. 适用于光敏性农药检测 3. 方法验证满足CAC/GL 40要求

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