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K:检出限10μg/L,定量限40μg/L
Fe:检出限0.5μg/L,定量限2.0μg/L
Ni:检出限0.1μg/L,定量限0.4μg/L
2. 每10个样品插入1个平行样(相对偏差≤15%)
3. 每批样品加测1个基体加标样(回收率80-120%)
4. 定期测定质控样(标准物质)
2. 加入内标溶液(Sc、Ge、Rh等)
3. 仪器调谐:优化载气流量、透镜电压等参数
4. 建立标准曲线(至少5个浓度点)
5. 样品测定:按标准溶液-空白-样品顺序进样
2. 铝(Al)在10%硝酸介质中稳定性>30天
3. 高盐样品需稀释或采用标准加入法
4. 每4小时需重新校准曲线
Fe:检出限0.03mg/L,定量限0.1mg/L
Ni:检出限0.01mg/L,定量限0.03mg/L
2. 每10个样品做1个加标回收(85-115%)
3. 平行样相对偏差≤10%
4. 使用有证标准物质验证
2. 选择元素特征波长:Al 309.3nm, Fe 248.3nm, Ni 232.0nm
3. 调节乙炔流量和燃烧器高度
4. 建立标准曲线(线性范围0.1-5mg/L)
5. 样品测定:扣除背景吸收
2. 铁、镍可用空气-乙炔火焰
3. 高钙镁样品需加释放剂(镧盐或锶盐)
4. 标准溶液介质需与样品一致(10%硝酸)
Fe:检出限0.008mg/L,定量限0.032mg/L
Ni:检出限0.005mg/L,定量限0.020mg/L
2. 10%样品做平行样(RSD≤10%)
3. 每20个样品插入1个标准物质
4. 加标回收率控制在90-110%
2. 等离子体点火稳定≥30min
3. 建立标准曲线(线性相关系数≥0.999)
4. 每测定10个样品后校准曲线
5. 采用干扰校正方程消除光谱干扰
2. 铝需选择耐氢氟酸进样系统
3. 高盐样品需采用旋流雾室
4. 标准溶液保存期:10%硝酸介质中30天
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!