乙腈中克百威溶液_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中克百威溶液

NCS1601502-100B

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1.2mL

钢研纳克

100μg/mL

猜您喜欢

乙腈中克百威
1ST20271-1000A | 1000μg/mL
乙腈中克百威
1ST20271-100A | 100μg/mL
乙腈中克百威
BW-NCL-HB-00037 | 100μg/mL
乙腈
1ST000965-2ml | 见证书
乙腈
1ST000965-5ml | 见证书
乙腈
1ST000965-5ml | 见证书
乙腈
CCEM500433 | 99.8%

乙腈中克百威溶液介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.112-2018《食品安全国家标准植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-柱后衍生法》

适用范围

本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中克百威及其代谢物残留量的检测。明确包含乙腈中克百威溶液作为标准工作溶液的使用规范。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后，采用固相萃取柱净化
2. 液相色谱分离（C18色谱柱）
3. 柱后衍生化反应（碱性条件下与邻苯二甲醛反应生成荧光衍生物）
4. 荧光检测器定量分析（激发波长330nm，发射波长465nm）

检出限与定量限

克百威检出限(LOD)：0.005 mg/kg
定量限(LOQ)：0.01 mg/kg（不同基质有差异，谷物类样品定量限为0.02 mg/kg）

质控样品要求

1. 每批次样品需同步检测空白基质加标样品
2. 加标浓度应覆盖定量限至最大残留限量(MRL)水平
3. 回收率控制范围：70%-120%
4. 每20个样品插入1个质控样，RSD≤15%

关键实验步骤

1. 提取：均质样品加入乙腈振荡提取，NaCl盐析分层
2. 净化：提取液经Carb/NH₂固相萃取柱净化，乙腈-甲苯洗脱
3. 色谱条件：
- 流动相：甲醇+水梯度洗脱
- 流速：0.8 mL/min
- 柱温：40℃
4. 柱后衍生：
- 衍生剂：0.05%邻苯二甲醛溶液
- 衍生温度：60℃
- 反应时间：60秒

特别说明

1. 克百威标准溶液配制要求：
- 溶剂必须使用乙腈（色谱纯）
- 储备液浓度100μg/mL，-18℃避光保存≤6个月
- 工作液现用现配
2. 注意克百威代谢物（3-羟基克百威）的同步检测要求
3. 柱后衍生系统需每日校准荧光响应值
4. 方法不适用于油脂含量＞5%的样品

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！