乙腈中克百威
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的克百威为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。克百威（呋喃丹），英文名称：Carbofuran，CAS：1563-66-2。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻(-15±3℃)和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法
标准号：GB 23200.112-2018
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中克百威等9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的残留检测
1. 乙腈提取目标化合物
2. 固相萃取柱净化
3. 液相色谱分离（C18色谱柱）
4. 柱后衍生反应（碱性条件下与邻苯二甲醛反应）
5. 荧光检测器定量分析
克百威检出限(LOD)：0.005 mg/kg
克百威定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
1. 每批样品需做空白对照
2. 每20个样品插入1个加标回收样
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
1. 样品制备：均质后准确称取10.0g试样
2. 提取：加入40mL乙腈振荡提取30分钟
3. 净化：通过Carb/NH₂固相萃取柱净化
4. 浓缩：40℃水浴氮吹至近干，乙腈定容
5. 色谱条件：柱温40℃，流速0.5mL/min，激发波长330nm，发射波长465nm
1. 乙腈需使用色谱纯，避免杂质干扰
2. 柱后衍生系统需保持稳定反应温度(100±5℃)
3. 克百威在碱性条件下易分解，需严格控制pH值
4. 实验过程需在通风橱中操作，避免接触有毒试剂
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