标准物质/8种混合标准溶液-铬锰铁钴镍铜锌铅Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Pb/介质:10%硝酸+tr.氯离子_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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标准物质/8种混合标准溶液-铬锰铁钴镍铜锌铅Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Pb/介质:10%硝酸+tr.氯离子

产品编号

NCS148949

英文名称

标准价

~~¥ 600.0~~

优惠价

¥ 600.0

CAS号

规格

50ml

有效期

品牌

钢研纳克

标准值

镍,锰,铬,铜,铅,锌含量500 μg/mL,钴,铁含量1000 μg/mL

数量

− +

库存

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标准物质/8种混合标准溶液-铬锰铁钴镍铜锌铅Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Pb/介质:10%硝酸+tr.氯离子介绍：

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法

标准名称及标准号	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、铅(Pb)等65种元素的测定，各元素方法检出限为0.02~5.0 μg/L
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，样品经酸消解后直接进样分析，采用内标法校正基体效应和仪器漂移
检出限与定量限	铬：0.5 μg/L，锰：0.1 μg/L，铁：1.0 μg/L，钴：0.02 μg/L 镍：0.1 μg/L，铜：0.1 μg/L，锌：1.0 μg/L，铅：0.02 μg/L 定量限为检出限的4倍
质控样品要求	1. 每批样品需带空白样 2. 每10个样品插入1个平行样 3. 每批样品分析需带标准物质(如GBW08607水质多元素标准物质) 4. 加标回收率控制在80%-120%
关键实验步骤	1. 样品预处理：取100mL水样加入2mL硝酸酸化 2. 标准曲线配制：用10%硝酸逐级稀释混合标准溶液 3. 内标加入：在线加入铑(Rh)或铟(In)内标溶液 4. 仪器调谐：确保氧化物产率＜3%，双电荷产率＜3% 5. 干扰校正：采用动能歧视模式消除氩基干扰
特别说明	高盐样品需稀释或采用碰撞反应池技术；铁、锌等元素需注意实验室环境本底污染；含有机质样品需增加硝酸-过氧化氢消解步骤

生活饮用水标准检验方法金属指标

标准名称及标准号	GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法金属指标》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中铁、锰、铜、锌、铅等金属元素的检测，包含原子吸收法、ICP-MS法、分光光度法等多种方法
核心检测方法	标准包含： 1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 2. 火焰原子吸收光谱法 3. 石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS) 4. 二氮杂菲分光光度法(铁) 5. 过硫酸铵分光光度法(锰)
检出限与定量限	ICP-MS法检出限：铅0.01μg/L，铜0.1μg/L，锌0.5μg/L GF-AAS法检出限：铅0.5μg/L，镉0.1μg/L 火焰AAS法检出限：铁5μg/L，锰5μg/L
质控样品要求	1. 每批样品做空白试验 2. 每20个样品做1个平行样 3. 每批样品分析带标准参考物质 4. 石墨炉法需控制灰化温度和原子化温度
关键实验步骤	1. 样品保存：水样采集后立即加硝酸酸化至pH＜2 2. 标准溶液配制：使用国家二级标准物质 3. 基体改进剂：石墨炉法需添加磷酸二氢铵 4. 干扰消除：采用塞曼背景校正或标准加入法
特别说明	不同方法适用范围不同，ICP-MS适用于痕量元素分析；铅、镉等有毒元素需使用高纯度试剂；锌分析需特别注意容器污染

HJ 781-2016 固体废物 22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法

标准名称及标准号	HJ 781-2016《固体废物 22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围	适用于固体废物和固体废物浸出液中铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、铅等22种金属元素的测定
核心检测方法	电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)，样品经硝酸-氢氟酸-盐酸体系微波消解后分析，选择元素特征谱线进行测定
检出限与定量限	固体样品检出限(μg/g)：铬0.6，锰0.2，铁2.0，钴1.0 镍0.5，铜0.4，锌1.0，铅2.0 浸出液检出限为固体样品的1/10
质控样品要求	1. 每批样品做方法空白 2. 每10个样品做1个平行样 3. 每批样品带标准土壤参考物质(如GSS-4) 4. 加标回收率控制在85%-115%
关键实验步骤	1. 样品消解：称取0.2g样品加入6mL硝酸+2mL盐酸+2mL氢氟酸 2. 微波程序：分阶段升温至180℃保持20分钟 3. 赶酸处理：消解后150℃加热至近干 4. 光谱干扰校正：选择干扰小的分析谱线(如Cr 267.716nm) 5. 基体匹配：标准曲线基体与样品保持一致
特别说明	含硅量高样品需增加氢氟酸用量；汞元素不适用本方法；铬元素需确认消解完全；分析高含量样品需稀释防止堵塞雾化器

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