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标准物质/4种阴离子混标/氟氯硝酸根硫酸根

NCS1871402

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100mL

钢研纳克

氟50.0ug/ml,氯10.0ug/ml,硝酸根30.0ug/ml,硫酸根20.0ug/ml

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标准物质/4种阴离子混标/氟氯硝酸根硫酸根介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、标准名称及标准号

标准名称	水质无机阴离子（F⁻、Cl⁻、NO₂⁻、Br⁻、NO₃⁻、PO₄³⁻、SO₃²⁻、SO₄²⁻）的测定离子色谱法
标准号	HJ 84-2016
发布机构	生态环境部

二、适用范围

适用于地表水、地下水、饮用水、降水、工业废水和生活污水中8种无机阴离子的测定，包含您使用的氟离子(F⁻)、氯离子(Cl⁻)、硝酸根(NO₃⁻)、硫酸根(SO₄²⁻)。当进样体积为250μL时，方法检出限范围为0.002~0.030mg/L。

三、核心检测方法

离子色谱法（IC）

1. 分离原理：阴离子通过色谱柱时，由于各离子与固定相的亲和力不同实现分离

2. 检测方式：电导检测器，建议使用抑制型电导检测

3. 流动相：碳酸盐缓冲体系（碳酸钠/碳酸氢钠）或氢氧根体系

4. 色谱柱要求：高容量阴离子交换柱，推荐使用AS22、AS23等兼容氢氧根体系的色谱柱

四、检出限与定量限

目标离子	检出限(mg/L)	定量限(mg/L)
氟离子(F⁻)	0.008	0.032
氯离子(Cl⁻)	0.008	0.032
硝酸根(NO₃⁻)	0.020	0.080
硫酸根(SO₄²⁻)	0.030	0.120

五、质控样品要求

1. 实验室空白

• 每批样品（≤20个）至少带1个空白样

• 目标离子浓度应低于方法检出限

2. 基体加标

• 每批样品至少做1次加标回收

• 加标浓度应为样品浓度的1~3倍

• 回收率允许范围：F⁻(80~120%)、Cl⁻(90~110%)、NO₃⁻(90~110%)、SO₄²⁻(85~115%)

3. 标准物质

• 使用国家有证标准物质（如您使用的4种阴离子混标）

• 每24小时需进行标准曲线校准

六、关键实验步骤

1. 样品前处理

• 水样经0.22μm水系滤膜过滤

• 高有机物样品需通过C18固相萃取柱去除

• 含重金属样品需经阳离子交换树脂处理

2. 标准曲线配制

• 至少5个浓度梯度（包含空白）

• 标准系列需用超纯水逐级稀释制备

3. 仪器分析

• 流速：1.0mL/min（碳酸盐体系）或0.38mL/min（氢氧根体系）

• 柱温：30±1℃

• 抑制器电流：根据流动相浓度设定（通常87mA）

4. 结果计算

• 采用外标法峰面积定量

• 硫酸根结果需乘以换算系数1.0417（SO₄²⁻/SO₄）

七、特别说明

1. 干扰消除

• 高氯样品需稀释至Cl⁻≤200mg/L防止柱过载

• 亚硝酸根（NO₂⁻）含量＞10mg/L时干扰F⁻测定

2. 系统适应性

• 硫酸根与相邻峰分离度≥1.5

• 硝酸根保留时间重复性≤0.5%

3. 标准物质保存

• 阴离子混标溶液需4℃避光保存

• 开封后有效期一般为3个月

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！