丙酮中硫丹溶液
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中有机氯类农药残留检测，包括硫丹（α-硫丹、β-硫丹）及其代谢物硫丹硫酸酯的测定。丙酮中硫丹溶液作为标准工作溶液用于建立校准曲线。
1. 样品经乙腈提取后，采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（初始80℃保持2min，以15℃/min升至300℃保持10min）
3. 质谱检测器：电子轰击源（EI），选择离子监测模式（SIM），硫丹特征离子m/z 195, 241, 339
1. 硫丹检出限（LOD）：0.003 mg/kg
2. 硫丹定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
3. 线性范围：0.005-0.5 mg/L（丙酮基质标准溶液）
1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度：0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
3. 回收率范围：70%-120%（硫丹及其代谢物）
4. 相对标准偏差（RSD）≤15%
1. 标准溶液配制：准确移取丙酮中硫丹溶液母液，用乙腈逐级稀释至工作浓度
2. 样品前处理：样品粉碎→乙腈提取→加入QuEChERS盐包（4g MgSO₄+1g NaCl）→离心净化
3. 仪器分析：进样量1μL，分流比10:1，载气（氦气）流速1.0 mL/min
4. 数据处理：采用内标法（推荐¹³C标记内标）或外标法定量
1. 硫丹存在α、β两种异构体，需分别定量报告
2. 丙酮溶剂需农残级纯度，开封后有效期不超过3个月
3. 标准溶液储存要求：-18℃避光保存，使用前恢复至室温
4. 方法参照GB 2763-2021限量要求：硫丹在茶叶中限量为0.05 mg/kg
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！