丙酮中阿特拉津
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 仪器分析：气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）
3. 色谱柱：DB-5MS (30 m × 0.25 mm × 0.25 μm) 等效石英毛细管柱
4. 定量方式：外标法定量
• 定量下限(LOQ)：0.12 μg/L
• 线性范围：0.5~50 μg/L（相关系数R²≥0.995）
2. 每20个样品至少1个平行样（RSD≤20%）
3. 每批样品做加标回收实验（加标浓度0.5~2.0 μg/L）
4. 回收率控制范围：80%~120%
5. 必须使用有证标准物质校准
2. 浓缩：合并萃取液，经无水硫酸钠脱水后，旋转蒸发浓缩至0.5 mL
3. 溶剂置换：氮吹至近干，用丙酮定容至1.0 mL
4. 色谱条件：进样口温度260℃，检测器温度300℃
5. 程序升温：初温80℃（1 min）→20℃/min→200℃→5℃/min→280℃（10 min）
6. 进样量：1 μL，分流比10:1
• 避免使用塑料器皿以防邻苯二甲酸酯干扰
• 阿特拉津保留时间约12.5 min（需用标准溶液确认）
• 高氯离子样品需增加硫酸钠用量防止乳化
2. 洗脱溶剂：二氯甲烷/丙酮（3:1）混合液
3. 检测器：气相色谱-氮磷检测器（GC-NPD）
4. 确认方法：气相色谱-质谱法（GC-MS）可选
• 定量下限：0.02 μg/L
• 线性范围：0.02~5.0 μg/L
2. 每10个样品做1个平行样（偏差≤15%）
3. 每批做加标回收（加标量0.1 μg/L）
4. 回收率标准：85%~115%
5. 标准曲线R²≥0.999
2. 上样：1 L水样（调节pH至7）以5 mL/min过柱
3. 洗脱：6 mL二氯甲烷/丙酮混合液洗脱
4. 浓缩：氮吹至0.2 mL，丙酮定容至1.0 mL
5. GC-NPD条件：进样口220℃，检测器300℃
6. 升温程序：初温60℃→30℃/min→200℃→10℃/min→280℃（5 min）
• 使用丙酮前需经玻璃蒸馏装置纯化
• NPD检测器对含氮化合物灵敏度高
• 当结果接近限值时需用GC-MS确认
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！