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标准物质/16种混合标准溶液-银砷钡铍镉钴铬铜锰钼镍铅锑硒钒锌Ag,As,Ba,Be,Cd,Co,Cr,Cu,Mn,Mo,Ni,Pb,Sb,Se,V,Zn/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/16种混合标准溶液-银砷钡铍镉钴铬铜锰钼镍铅锑硒钒锌Ag,As,Ba,Be,Cd,Co,Cr,Cu,Mn,Mo,Ni,Pb,Sb,Se,V,Zn/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸

NCS1453398
¥ 900.0
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100ml
钢研纳克
100μg/mL
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标准物质/16种混合标准溶液-银砷钡铍镉钴铬铜锰钼镍铅锑硒钒锌Ag,As,Ba,Be,Cd,Co,Cr,Cu,Mn,Mo,Ni,Pb,Sb,Se,V,Zn/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS1453398 100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/16种混合标准溶液-银砷钡铍镉钴铬铜锰钼镍铅锑硒钒锌Ag,As,Ba,Be,Cd,Co,Cr,Cu,Mn,Mo,Ni,Pb,Sb,Se,V,Zn/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸

手机版:标准物质/16种混合标准溶液-银砷钡铍镉钴铬铜锰钼镍铅锑硒钒锌Ag,As,Ba,Be,Cd,Co,Cr,Cu,Mn,Mo,Ni,Pb,Sb,Se,V,Zn/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中多元素的测定
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于食品中银(Ag)、砷(As)、钡(Ba)、铍(Be)、镉(Cd)、钴(Co)、铬(Cr)、铜(Cu)、锰(Mn)、钼(Mo)、镍(Ni)、铅(Pb)、锑(Sb)、硒(Se)、钒(V)、锌(Zn)等元素的测定
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。样品经微波消解后,使用含氢氟酸介质溶解难溶元素
检出限与定量限 ICP-MS法典型检出限:0.001-0.1 mg/kg
ICP-OES法典型检出限:0.01-0.5 mg/kg
定量限通常为检出限的3-5倍
质控样品要求 1. 每批次至少带2个空白样品
2. 每10个样品插入1个质控样
3. 使用有证标准物质(CRM)验证
4. 加标回收率控制在85%-115%
关键实验步骤 1. 样品前处理:称取0.5g样品,加入5mL硝酸和1mL氢氟酸
2. 微波消解程序:梯度升温至190℃保持30分钟
3. 定容:消解后冷却,用2%硝酸定容至50mL
4. 上机分析:使用内标法校正基体效应
特别说明 含硅量高的样品需增加氢氟酸用量;钡、锑等元素需采用碰撞反应池技术消除干扰;标准溶液需与样品基体匹配
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中包括Ag,As,Ba,Be,Cd,Co,Cr,Cu,Mn,Mo,Ni,Pb,Sb,Se,V,Zn等金属元素的测定
核心检测方法 直接进样电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),含悬浮物样品需经0.45μm滤膜过滤,复杂基体样品需酸化处理
检出限与定量限 方法检出限范围:0.01-1.0 μg/L
实际定量限根据样品基体调整,一般为检出限的2-5倍
质控样品要求 1. 每批次至少分析2个实验室空白
2. 每10个样品分析1个平行样和1个加标样
3. 使用标准参考物质验证准确度
4. 内标回收率需在70%-130%之间
关键实验步骤 1. 样品预处理:加硝酸酸化至pH<2
2. 内标加入:上机前加入铟(In)、铋(Bi)等内标元素
3. 仪器调谐:优化氧化物产率(CeO/Ce<3%)
4. 干扰校正:采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
特别说明 高盐样品需稀释或采用基体消除技术;硒、砷等元素需实时监测氧化物干扰;含有机质样品需增加硝酸消解步骤
HJ 766-2015 固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 766-2015《固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于固体废物和固体废物浸出液中Ag,As,Ba,Be,Cd,Co,Cr,Cu,Mn,Mo,Ni,Pb,Sb,Se,V,Zn等元素的测定
核心检测方法 微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),浸出液样品可直接分析,固体样品需经硝酸+氢氟酸体系消解
检出限与定量限 固体样品:0.01-1.0 mg/kg
浸出液样品:0.05-5.0 μg/L
定量限根据样品特性确定
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)带1个全程空白
2. 每10个样品分析1个平行样和1个基体加标样
3. 使用有证标准物质验证(如GBW07401土壤标样)
4. 内标元素回收率需在85%-115%之间
关键实验步骤 1. 固体样品消解:称取0.1g样品,加入6mL硝酸+2mL氢氟酸
2. 微波消解程序:分阶段升温至200℃保持15分钟
3. 赶酸处理:消解后150℃加热至近干
4. 定容分析:用5%硝酸定容,离心后上机测定
特别说明 含汞样品需单独处理;高硅样品需确保完全消解;铬元素需监测同位素干扰;含有机质样品需添加过氧化氢

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!