丙酮中五氯硝基苯 82-68-8
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五氯硝基苯|Pentachloronitrobenzene|82-68-8|Sigma-Aldrich|≥94%;95%|100G Pentachloronitrobenzene
Sigma-Aldrich-S#P2205-100G | 100G
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五氯硝基苯|Pentachloronitrobenzene|82-68-8|Sigma-Aldrich|≥94%;95%|500G Pentachloronitrobenzene
Sigma-Aldrich-S#P2205-500G | 500G
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五氯硝基苯|Pentachloronitrobenzene|82-68-8|Sigma-Aldrich|≥94%;95%|5G Pentachloronitrobenzene
Sigma-Aldrich-S#P2205-5G | 5G
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丙酮中五氯硝基苯
NCS162038-D（CAS号82-68-8） | 1.2mL
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丙酮中五氯硝基苯
SDS139022B | 1.2mL
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丙酮中五氯硝基苯
NCS162038-D | 1.2mL
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丙酮中五氯硝基苯溶液标准物质
BW04490 | 1.2mL
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手机版：丙酮中五氯硝基苯 82-68-8
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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
1. 样品经乙腈提取后，采用QuEChERS法净化
2. 色谱条件：DB-5MS毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（初始80℃保持1min，以20℃/min升至180℃，再以5℃/min升至300℃保持5min）
3. 质谱条件：电子轰击源（EI），选择离子监测模式（SIM），五氯硝基苯特征离子为m/z 237、249、295
2. 加标回收率控制：添加浓度为0.01-0.05 mg/kg的五氯硝基苯标准溶液
3. 平行样要求：每10个样品设置1组平行样，相对偏差≤15%
4. 使用有证标准物质（如GBW(E)081671）进行方法验证
1. 提取：10g样品加入20mL乙腈均质，离心后取上清液
2. 净化：加入PSA和C18吸附剂，振荡离心后过0.22μm滤膜
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，丙酮定容至1mL
4. 上机分析：GC-MS进样量1μL，采用基质匹配标准曲线定量
2. 含脂类样品需增加冷冻除脂步骤（-20℃静置2h）
3. 当检出浓度接近限量时，需用m/z 295/237离子丰度比确证（相对偏差≤15%）
4. 实验废物按《HJ 911-2017》危险废物处理规范处置
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！