BAP苯并芘专用柱500mg.6mL
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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1. 样品经有机溶剂提取后,通过BAP苯并芘专用柱净化
2. 净化液经氮吹浓缩后复溶
3. 采用C18反相色谱柱分离(流动相:乙腈/水梯度洗脱)
4. 荧光检测器定量分析(激发波长384nm,发射波长406nm)
定量限(LOQ): 0.3 μg/kg(油脂样品)/ 1.0 μg/kg(非油脂样品)
2. 每10个样品插入1个加标回收样(加标浓度0.5~5.0 μg/kg)
3. 加标回收率范围:80%~110%
4. 平行样相对偏差≤15%
5. 采用有证标准物质(CRM)进行方法验证
1. 活化:依次用5mL正己烷、5mL二氯甲烷活化BAP苯并芘专用柱
2. 上样:将样品提取液转移至柱体(流速≤1mL/min)
3. 淋洗:用3mL正己烷/二氯甲烷(9:1)去除杂质
4. 洗脱:用8mL二氯甲烷/丙酮(8:2)收集目标组分
5. 浓缩:洗脱液在40℃氮吹至近干,用乙腈定容至1mL
色谱条件:
色谱柱:C18柱(4.6×250mm, 5μm)
柱温:30℃
流速:1.0mL/min
进样量:20μL
2. 专用柱活化后需保持湿润状态
3. 氮吹温度严禁超过45℃(防止目标物降解)
4. 流动相需经0.22μm滤膜过滤并超声脱气
5. 当样品基质复杂时,需增加硅胶柱二次净化
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