甲醇中洛美沙星溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中洛美沙星溶液标准物质

NCS1602911-100A

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

98079-51-7

1.2mL

钢研纳克

100μg/mL

猜您喜欢

甲醇中洛美沙星溶液标准物质
SDS141002A | 1000μg/mL
甲醇中洛美沙星溶液标准物质
GBW（E）083125 | 100 ± 3 mg/L
甲醇溶液标准物质
BW100177-1 | 10mg/mL
甲醇
1ST6706-1ml | 见证书
甲醇
1ST6706-2ml | 见证书
甲醇
1ST6706-5ml | 见证书
甲醇
LCFD201263-WA | ≥95%

甲醇中洛美沙星溶液标准物质介绍：

您正在浏览的产品：甲醇中洛美沙星溶液标准物质

手机版：甲醇中洛美沙星溶液标准物质

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法

适用范围
本标准适用于畜禽肉、水产品、蛋、奶等动物源性食品中洛美沙星等14种喹诺酮类药物的残留量检测。涵盖肌肉组织、内脏、液态奶等复杂基质样品的前处理要求。

核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)：
1. 色谱柱：C18反相色谱柱(2.1×150mm, 3.5μm)
2. 流动相：A：0.1%甲酸水溶液，B：甲醇
3. 梯度洗脱：0-8min B相从10%升至55%
4. 离子源：电喷雾电离源(ESI+)，多反应监测模式(MRM)

检出限与定量限
1. 洛美沙星检出限(LOD)：0.3 μg/kg
2. 定量限(LOQ)：1.0 μg/kg（所有喹诺酮类药物统一要求）
3. 线性范围：1.0~100.0 μg/L（r²≥0.995）

质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白基质对照
2. 添加浓度：低（1×LOQ）、中（10×LOQ）、高（50×LOQ）三个水平
3. 回收率范围：80%-110%（液态基质），70%-120%（固态基质）
4. 每20个样品需插入1个标准物质（如甲醇中洛美沙星溶液）校准点

关键实验步骤
1. 样品提取：均质样品+乙腈/0.1mol/L EDTA混合溶液振荡提取
2. 净化：HLB固相萃取柱活化后上样，5%甲醇水溶液淋洗，甲醇洗脱
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
4. 仪器分析：进样量10μL，柱温35℃，离子对监测(m/z 352.1→265.1/308.1)

特别说明
1. 标准溶液配制：甲醇中洛美沙星溶液需用初始流动相稀释至工作浓度，现配现用
2. 基质效应验证：必须采用空白基质匹配标准曲线校正
3. 干扰消除：色谱分离度需满足相邻化合物峰谷比≤70%
4. 设备校准：LC-MS/MS系统需每24小时进行质量轴校准

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！