甲醇中菲-D10
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 硅胶柱净化
3. 高效液相色谱仪(HPLC)分离
4. 荧光/紫外检测器定量分析
定量限:0.08-1.2 μg/kg(相当于检出限的4倍)
2. 内标回收率需在70%-130%范围
3. 每20个样品需做平行样,相对偏差≤30%
4. 使用有证标准物质进行方法验证
2. 萃取:50℃下丙酮-正己烷(1:1)混合溶剂萃取18-24小时
3. 浓缩:旋转蒸发浓缩至1mL,氮吹定容
4. 仪器分析:C18色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,荧光检测器激发波长286nm/发射波长340nm
2. 避免使用塑料制品防止邻苯二甲酸酯污染
3. 不同多环芳烃需选择对应的最佳激发/发射波长
2. 索氏提取或超声萃取
3. 硅胶柱净化
4. GC-MS选择离子监测模式分析
定量限:0.2-1.2 ng/m³(相当于检出限的4倍)
2. 替代物回收率需在60%-120%范围
3. 每10个样品做平行样,相对偏差≤25%
4. 校准曲线相关系数R²≥0.995
2. 二氯甲烷溶剂萃取16小时
3. 浓缩后硅胶柱净化,正己烷洗脱
4. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱,程序升温,SIM模式监测m/z 188
2. 需定期进行仪器调谐确保质量准确性
3. 高浓度样品需稀释后重新分析防止柱过载
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