甲醇中环氧氯丙烷_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中环氧氯丙烷

NCSZ160065-1-A2

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2mL

钢研纳克

19.96μg/L

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甲醇中环氧氯丙烷介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准解读：甲醇中环氧氯丙烷检测

标准名称及标准号

GB 31604.17-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品环氧氯丙烷的测定》

适用范围

适用于食品接触材料及制品（塑料、涂料、橡胶等）迁移到食品模拟物（包括甲醇、水、乙醇等溶液）中环氧氯丙烷含量的测定。特别涵盖甲醇作为食品模拟物时的检测场景。

核心检测方法

顶空-气相色谱法（HS-GC）
1. 样品经甲醇溶液浸泡提取
2. 顶空进样器加热使目标物挥发
3. 气相色谱分离（推荐DB-624色谱柱）
4. 电子捕获检测器（ECD）定量分析

检出限与定量限

检出限(LOD)：0.002 mg/kg
定量限(LOQ)：0.006 mg/kg
当甲醇基质存在干扰时，需通过加标实验验证实际定量能力

质控样品要求

1. 每批样品需带空白对照（甲醇基质）
2. 至少10%平行样，相对偏差≤15%
3. 每20个样品加标回收（加标浓度0.01-0.1mg/kg）
4. 回收率范围：85%-110%

关键实验步骤

1. 样品前处理：将试样浸泡于甲醇中（40℃±1℃, 24h）
2. 顶空条件：平衡温度80℃，平衡时间30min
3. 色谱条件：柱温箱程序升温（初始40℃保持5min，以10℃/min升至150℃）
4. 载气流速：1.5 mL/min（高纯氮气）
5. 检测器温度：300℃

特别说明

1. 环氧氯丙烷易挥发，前处理需在密闭系统进行
2. 甲醇基质可能产生干扰峰，需优化色谱分离条件
3. 实验过程需佩戴防毒面具及耐溶剂手套
4. 标准溶液现配现用（4℃避光保存不超过72h）
5. 当样品浓度超出线性范围时，应以甲醇稀释后重新测定

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