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甲醇中腐霉利溶液 32809-16-8_
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甲醇中腐霉利溶液 32809-16-8

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甲醇中腐霉利溶液 32809-16-8介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准号 GB 23200.121-2021
适用范围
本标准适用于植物源性食品(包括水果、蔬菜、谷物、茶叶等)中腐霉利等331种农药残留量的测定。甲醇中腐霉利溶液作为标准物质用于建立校准曲线和质控。
核心检测方法
1. QuEChERS前处理法:乙腈提取,盐包离心分离
2. 净化:PSA和C18吸附剂净化
3. 仪器分析:液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS)
4. 检测模式:多反应监测(MRM)模式
5. 定量方式:外标法定量
检出限与定量限
腐霉利检出限(LOD) 0.002 mg/kg
腐霉利定量限(LOQ) 0.005 mg/kg
校准曲线范围 0.001-0.2 mg/L(6个浓度点)
质控样品要求
1. 每批样品需带试剂空白
2. 每20个样品设置1个基质匹配标准点(0.01 mg/kg)
3. 每批样品添加加标回收实验(低、中、高三个浓度水平)
4. 回收率控制范围:70%-120%
5. 保留时间偏差:≤±0.1 min
关键实验步骤
样品提取:
1. 称取10g试样于50mL离心管
2. 加入10mL乙腈,振荡提取10min
3. 加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄+1g NaCl)

净化:
1. 取1mL上清液至净化管(含150mg MgSO₄+50mg PSA)
2. 涡旋混合1min,离心5min(8000r/min)

上机分析:
1. 色谱柱:C18柱(2.1×100mm,1.8μm)
2. 流动相:A-0.1%甲酸水,B-乙腈
3. 腐霉利质谱参数:母离子284.0→255.9(定量离子),284.0→96.0(定性离子)
特别说明
1. 腐霉利标准溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温
2. 注意基质效应影响,必须采用基质匹配标准曲线校正
3. 当检测值>0.5mg/kg时需用乙腈稀释后重新测定
4. 方法验证要求:首次使用需进行方法验证,定期进行期间核查
5. 腐霉利特征离子比例允许偏差:±30%

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