丙酮中腐霉利溶液 32809-16-8_毒素_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中腐霉利溶液 32809-16-8

NCS1601258-100D20

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20mL

钢研纳克

100μg/mL

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丙酮中腐霉利溶液 32809-16-8介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准
标准名称及标准号	植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法 (GB 23200.113-2018)

适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中腐霉利等208种农药残留量的定性定量分析，包含丙酮基质标准溶液的应用场景

核心检测方法
方法原理	乙腈提取→QuEChERS净化→气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)检测
色谱条件	DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温：70℃(2min)→20℃/min→150℃→5℃/min→300℃(5min)
质谱条件	电子轰击源(EI)，多反应监测模式(MRM)，离子源温度：230℃

关键实验步骤
样品提取	10g样品+10mL乙腈→涡旋振荡1min→加入QuEChERS盐包→离心5min(4000rpm)
净化处理	取上清液1.5mL→加入150mgPSA+900mgMgSO₄→涡旋1min→离心5min(4000rpm)
溶剂转换	取1mL净化液氮吹至近干→丙酮定容至1mL→过0.22μm滤膜
上机检测	腐霉利保留时间：12.6min，定性离子对：283/96(定量)，283/255(定性)

特别说明
基质效应	必须采用基质匹配标准曲线校正，消除不同样品基质干扰
溶剂选择	丙酮标准溶液配制后需-18℃避光保存，使用前恢复至室温
干扰消除	腐霉利易与邻苯二甲酸酯类干扰物共流出，需优化色谱分离条件
质谱确认	定性需同时满足：保留时间偏差≤0.1min，离子丰度比偏差≤20%

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