标样所 铅 水质标样/201247
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标样所 砷 水质标样
GSB 07-3171-2014 | 34.5µg/L
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标样所 铜 水质标样
GSB 07-1182-2000 | 1.58mg/L
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标样所 铅 水质标样
GSB 07-1183-2000 | 99.3µg/L
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标样所 铅 水质标样
GSB 07-1183-2000 | 65.3µg/L
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标样所 水质 余氯
GSB 07-2976-2013 | 0.903mg/L
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标准物质/Cd镉标准溶液校准曲线
NCS1876660(1-5) | 0.2μg/L,0.4μg/L,0.6μg/L,0.8μg/L,1.0μg/L
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876647 | 0.5µg/mL
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标准物质/Cl氯离子标准溶液
NCS1876642 | 400μg/mL
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标准物质/砷As标准溶液校准曲线
NCS1876662(1-5) | 10μg/L，20μg/L，30μg/L，40μg/L，50μg/L
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标样/水质总氮
NCSZ-TN-120ug/mL | 120ug/mL
注：环保部水质标样，不提供浓度值和不确定度值数据库查询，以下量值仅供参考，具体信息请用户自行参照随货证书原件。
在售批次及浓度：
批号：201246，浓度：0.526mg/L，效期：2029.06.30
批号：201247，浓度：45.0µg/L，效期：2030.06.30
批号：201248，浓度：0.230mg/L，效期：2030.09.30
出过的批次及浓度：
批号：201248，浓度：0.230mg/L，效期：2030.09.30；批号：201247，浓度：45.0µg/L，效期：2030.06.30
批号：201246，浓度：0.526mg/L，效期：2029.06.30；批号：201245，浓度：65.3µg/L，效期：2028.04.30；批号：201244，浓度：99.3µg/L，效期：2027.11.30
批号：201243，浓度：36.6µg/L，效期：2026-10-30；批号：201242，浓度：0.398mg/L，效期：2026-03-30；批号：201241，浓度：50.5µg/L，效期：2025-10-30
批号：201240，浓度：0.199mg/l，效期：2025-04-30；批号：201239，浓度：20.3µg/l，效期：2024-11-30，批号：201238，浓度：0.361mg/l，效期：2024-04-30
证书样板如下：
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》（等同采用ISO 17034、指南31、35等）及GB/T 27025（等同采用ISO/IEC 17025）有关要求进行生产和定值，用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证等。
一、标准样品制备
本环境标准样品以1%硝酸为溶剂，在（20±3）℃的洁净室中配制，灌封于20mL安瓿中，每瓶不少于20 mL。
二、均匀性与稳定性
本环境标准样品采用电感耦合等离子体质谱法对随机抽取样品进行均匀性检验和稳定性考察，结果显示均匀性和稳定性均良好。研制单位将继续跟踪监测本环境标准样品稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
三、保存与使用
本环境标准样品室温或冷藏保存，运输时应避免挤压和碰撞。若冷藏保存，使用前应平衡至室温并摇匀。安瓿打开后应一次性使用完毕。有效期限是指安瓿未打开前在规定保存条件下可以使用的最后日期。
本环境标准样品应按以下程序稀释后方可使用：临用前小心打开安瓿，用10mL干燥洁净移液管从安瓿中准确量取 10 mL 浓样至 250 mL容量瓶中，用 1%硝酸稀释定容至刻度，混匀后立即使用。
四、溯源性
本环境标准样品采用多家实验室协作定值，通过使用有证标准样品、满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证本环境标准样品量值溯源至 S1基本单位和国家法定计量单位。
五、标准值与不确定度
本环境标准样品由国家环境标准样品协作测定网实验室采用电感耦合等离子体质谱法共同进行测定，测定结果经统计检验和专家经验判断剔除离群值以后的测定总均值为标准值，不确定度由定值不确定度、均匀性不确定度和稳定性不确定度分量合成。
本环境标准样品稀释后的标准值和扩展不确定度（包含因子k-2）如下：
水质 铅 201247
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
等同采用国际标准ISO/IEC 17025:2017
2. 涵盖水质、食品、环境等各领域检测活动
3. 规定实验室管理体系和技术能力要求
4. 适用于标准物质(如铅水质标样)的使用管理
5. 满足实验室资质认定和CNAS认可的依据
1. 优先使用国际/区域/国家标准方法(如HJ 700系列水质重金属检测)
2. 非标方法需经过确认并文件化
3. 铅元素检测须采用原子吸收光谱(AAS)或ICP-MS等确认方法
4. 定期进行方法更新评审
方法特性验证：
• 检出限/定量限确认
• 精密度验证(重复性/再现性)
• 正确度验证(加标回收率)
1. 实验室需验证所用方法的检出限(LOD)和定量限(LOQ)
2. 铅元素典型检出限要求(参考HJ标准)：
- 石墨炉原子吸收法：0.1-1 μg/L
- ICP-MS法：0.01-0.1 μg/L
3. 需定期使用标准物质验证灵敏度
4. 检测结果报告需注明所用方法的定量限
1. 使用有证标准物质(CRM)如铅水质标样
2. 建立标准物质台账，记录批号/有效期
3. 存储条件需符合证书要求(如避光、冷藏)
质控频次：
• 每批样品至少插入10%质控样
• 包括空白、平行样、加标回收、标准物质
• 铅元素回收率需控制在85%-115%
• 使用控制图监控长期稳定性
- 水质样品需酸化保存(pH<2)
- 避免使用含铅容器
2. 仪器校准：
- 使用铅标准溶液建立校准曲线(R²≥0.995)
- 每10个样品进行中间点校验
3. 检测实施：
- 按标准方法操作并记录关键参数
- 监控仪器基线和背景干扰
4. 数据处理：
- 结果修约符合GB/T 8170要求
- 低于定量限结果报告为"<LOQ"
1. 铅标样开瓶后需注明启用日期
2. 避免反复冻融(建议分装保存)
3. 不同基质样品需匹配相应基体的标样
污染防控：
• 实验全程在洁净环境(超净台)操作
• 使用无铅试剂和器皿
• 定期清洗雾化器和燃烧器
安全防护：
铅标准物质按GB 13690要求标识
操作人员需佩戴防护装备并定期体检
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！