甲醇中多菌灵溶液
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 液相色谱条件：C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)，柱温40℃
3. 质谱条件：电喷雾电离(ESI+)模式，多反应监测(MRM)
4. 采用外标法定量，多菌灵特征离子对为192>160
2. 方法定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
3. 线性范围：0.001-0.5 mg/L（相关系数R²≥0.995）
2. 加标浓度选择0.01、0.05和0.2 mg/kg三个水平
3. 回收率允许范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每20个样品插入1个质控样
2. 提取：10g样品加入10mL乙腈振荡提取30min
3. 净化：提取液加入MgSO₄和PSA吸附剂离心净化
4. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干，甲醇定容至1mL
5. 上机分析：进样量5μL，流速0.3mL/min
6. 梯度洗脱：0.1%甲酸水溶液和甲醇混合流动相
2. 实验需全程避光操作防止光解
3. 当检测值接近限量标准时需用192>132离子对确证
4. 复杂基质样品需增加GPC净化步骤
2. 色谱条件：Atlantis T3色谱柱(150mm×2.1mm, 3μm)
3. 质谱参数：正离子扫描模式，毛细管电压3.5kV
4. 多菌灵监测离子：192/160(定量)，192/132(定性)
2. 定量限：0.01 mg/kg
3. 线性范围：0.002-0.5 mg/L
4. 回收率验证要求：80%-110%(加标水平0.01-0.1mg/kg)
2. 加标浓度需覆盖定量限、MRL值及10倍MRL值
3. 保留时间偏差≤±0.1min
4. 连续进样RSD≤10%
5. 每24小时更新校准曲线
2. 盐析：加入6g MgSO₄和1.5g NaCl剧烈振荡
3. 净化：上清液经C18/PSA固相萃取柱净化
4. 溶剂转换：40℃氮吹至0.5mL，甲醇-水(1:1)定容
5. 质谱校准：每周进行质量轴校正
6. 系统适用性：甲氨基阿维菌素苯甲酸盐作为内标
2. 高色素样品需增加石墨化碳黑(GCB)净化步骤
3. 当192/160离子对受干扰时采用192/132离子对定量
4. 方法不适用于油脂含量＞2%的样品
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！