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标准物质/甲醇中62种农残混标_
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标准物质/甲醇中62种农残混标

定制bpmix160002 Mix-62 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}}
标准物质/甲醇中62种农残混标介绍:

组分信息:

62种农残混标

CAS号名称标准值单位
116-06-3涕灭威10μg/mL
135410-20-7啶虫脒10μg/mL
1563-66-2克百威10μg/mL
15972-60-8甲草胺10μg/mL
1646-87-3涕灭威亚砜10μg/mL
1646-88-4涕灭威砜10μg/mL
175013-18-0吡唑醚菌酯10μg/mL
24579-73-5霜霉威10μg/mL
2631-40-5异丙威10μg/mL
34256-82-1乙草胺10μg/mL
53112-28-0二甲嘧菌胺10μg/mL
67747-09-5咪鲜胺10μg/mL
96489-71-3哒螨灵10μg/mL
10605-21-7多菌灵10μg/mL
111812-58-9唑螨酯10μg/mL
16655-82-63-羟基克百威10μg/mL
110488-70-5烯酰吗啉10μg/mL
114369-43-6腈苯唑10μg/mL
120067-83-6氟虫腈亚砜10μg/mL
120068-36-2氟虫腈砜10μg/mL
120068-37-3氟虫腈10μg/mL
120118-14-15-氯-2-氰基-4-(4-甲基苯基)咪唑10μg/mL
129558-76-5唑虫酰胺10μg/mL
131860-33-8嘧菌酯10μg/mL
133855-98-8氟环唑10μg/mL
138261-41-3吡虫啉10μg/mL
153233-91-1乙螨唑10μg/mL
153719-23-4噻虫嗪10μg/mL
155569-91-8甲氨基阿维菌素苯甲酸盐10μg/mL
165252-70-0呋虫胺10μg/mL
16752-77-5灭多威10μg/mL
205650-65-3氟甲腈10μg/mL
210880-92-5噻虫胺10μg/mL
2312-35-8炔螨特10μg/mL
23564-05-8甲基托布津10μg/mL
68157-60-8氯吡脲10μg/mL
88671-89-0腈菌唑10μg/mL
907204-31-3氟唑菌酰胺10μg/mL
94361-06-5环唑醇10μg/mL
98886-44-3噻唑磷10μg/mL
10265-92-6甲胺磷10μg/mL
1113-02-6氧化乐果10μg/mL
121-75-5马拉硫磷10μg/mL
13194-48-4灭线磷10μg/mL
139520-94-8咪鲜胺-脱氨基咪唑10μg/mL
139542-32-8咪鲜胺-脱咪唑甲酰胺基10μg/mL
14816-18-3辛硫磷10μg/mL
211867-47-9氟吗啉10μg/mL
24017-47-8三唑磷10μg/mL
24353-61-5水胺硫磷10μg/mL
30560-19-1乙酰甲胺磷10μg/mL
35367-38-5除虫脲10μg/mL
3761-41-9倍硫磷亚砜10μg/mL
3761-42-0倍硫磷砜10μg/mL
41198-08-7丙溴磷10μg/mL
42509-80-8氯唑磷10μg/mL
55-38-9倍硫磷10μg/mL
60-51-5乐果10μg/mL
62-73-7敌敌畏10μg/mL
85509-19-9氟硅唑10μg/mL
950-37-8杀扑磷10μg/mL
99675-03-3甲基异柳磷10μg/mL

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标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准号 GB 23200.113-2018
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的定量检测,包含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别。
核心检测方法
1. 前处理:QuEChERS方法提取(乙腈振荡提取)
2. 净化:PSA和C18吸附剂净化
3. 仪器:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)
4. 分析:多反应监测模式(MRM),内标法定量
检出限与定量限
1. 检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg(不同农药有差异)
2. 定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg
3. 62种农残混标需参照标准附录A的特定农药定量限要求
质控样品要求
1. 每批次样品需加标空白基质平行样(加标浓度0.01~0.1 mg/kg)
2. 回收率范围:70%~120%(特定农药见标准附录B)
3. 相对标准偏差(RSD)≤20%
4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤
1. 提取:10 g样品+10 mL乙腈振荡提取,加盐包(4g MgSO4+1g NaCl)离心
2. 净化:取1 mL上清液+150 mg PSA+150 mg C18吸附剂涡旋离心
3. 上机:GC升温程序(初始40℃保持1min,以40℃/min升至130℃,再以5℃/min升至250℃)
4. 质谱:电子轰击源(EI),碰撞电压优化至最优MRM离子对
特别说明
1. 标准物质需验证基质效应(必要时采用基质匹配标准曲线)
2. 甲胺磷等热不稳定农药需优化进样口温度(≤220℃)
3. 定期核查质谱离子比率(允许偏差±30%)
4. 含硫样品(如葱蒜类)需额外添加抗氧化剂

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