蔬菜粉中腐霉利分析质控样品_萘析商城

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蔬菜粉中腐霉利分析质控样品

NCS190550

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10g

钢研纳克

见证书

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蔬菜粉中腐霉利分析质控样品介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于蔬菜粉等植物源性食品中腐霉利等331种农药残留量的定性定量分析，覆盖基质包括脱水蔬菜、果蔬粉末等低水分样品

核心检测方法

1. QuEChERS前处理：乙腈提取，PSA/MgSO4净化
2. 液相色谱条件：C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)，0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱
3. 质谱检测：ESI+电离模式，多反应监测(MRM)，腐霉利特征离子对367.1>197.1(定量)和367.1>249.1(定性)

检出限与定量限

项目	要求
方法检出限(LOD)	0.003 mg/kg (信噪比S/N≥3)
定量限(LOQ)	0.01 mg/kg (S/N≥10)
线性范围	0.001-0.2 mg/L (R²≥0.995)

质控样品要求

1. 基质匹配：必须使用蔬菜粉基体标准物质
2. 浓度水平：至少包含空白样、LOQ浓度、0.05mg/kg、0.1mg/kg四个水平
3. 批次要求：每20个样品插入1个质控样，每批不少于3个平行
4. 合格范围：回收率70%-120%，RSD≤15%

关键实验步骤

步骤	操作要点
样品提取	2g样品+10mL乙腈振荡30min，加4g MgSO4+1g NaCl离心
净化	取1mL上清液+150mg PSA+900mg MgSO4，涡旋1min后离心
浓缩	40℃氮吹至近干，1mL甲醇-水(1:1)复溶
仪器分析	柱温40℃，流速0.3mL/min，进样量2μL，保留时间约6.2min

特别说明

1. 基质效应：蔬菜粉需用空白基质配制标准曲线补偿基质抑制效应
2. 干扰排除

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！